NCT07814118Csak meghívásos
Multimodal Physiologic State Intelligence Study
OMNIPHYS: A Prospective Multimodal Longitudinal Study of AI-Enabled Physiologic State Modeling and Early Detection of Clinical Deterioration
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The OMNIPHYS study will investigate whether multimodal ultrasound and other routinely collected clinical and physiologic data can be combined with artificial intelligence to characterize changes in a person's physiologic state over time. The study will examine cardiac, vascular, pulmonary, and systemic physiologic measurements and develop longitudinal models that describe baseline physiology, physiologic perturbation, compensation, deterioration, treatment response, and recovery. The study is observational and will not assign experimental treatments. The goal is to determine whether changes in multimodal physiologic patterns can be identified and characterized earlier and more reliably than conventional single-time-point assessment.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 25000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 2.
- Kezdés
- 2026. szept. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2046. szept. 2.
- Fő szponzor
- Truway Health, Inc.
- NCT-szám
- NCT07814118
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 25000
- 2026. szept. 2. és az elsődleges befejezés (2046. szept. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Conditions or circumstances that, in the judgment of the responsible clinical investigator, make participation inappropriate or prevent meaningful longitudinal follow-up.
Egyéb
- Inability or unwillingness to provide informed consent or otherwise meet applicable consent requirements.
- Inability to obtain interpretable protocol-relevant physiologic or imaging data when such data are required for the applicable analysis.
- Withdrawal of consent or request for discontinuation of research participation where applicable.
- Any circumstance that would prevent collection, secure handling, or analysis of study data in accordance with the approved protocol and applicable requirements.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 years or older who are capable of providing informed consent, or who meet applicable legally authorized representative requirements where permitted.
- Individuals undergoing routine clinical evaluation, diagnostic imaging, monitoring, treatment, or longitudinal follow-up, including individuals with relevant cardiovascular, vascular, pulmonary, renal, systemic, or other conditions represented within the OMNIPHYS research framework.
- Healthy volunteers without the conditions under study may participate as reference participants.
- Ability to undergo at least one protocol-relevant physiologic or imaging assessment and/or contribute eligible routinely collected clinical data.
- Availability of sufficient clinical, physiologic, imaging, or longitudinal outcome data for the applicable analysis.
- Willingness to permit collection and longitudinal analysis of protocol-defined research data in accordance with informed consent and applicable privacy and data-governance requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Truway Health, Inc. | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.