NCT07815132Befejeződött
Fractional CO₂ Laser for Primary Cutaneous Amyloidosis
Clinical and Ultrastructural Evaluation of Fractional CO₂ Laser in the Treatment of Primary Cutaneous Amyloidosis: A Randomized, Controlled Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized, controlled clinical study will evaluate the clinical and ultrastructural effects, efficacy, and safety of fractional CO₂ laser in patients with primary cutaneous amyloidosis. Twenty-two eligible patients will be randomly allocated in a 1:1 ratio to receive either three fractional CO₂ laser sessions at 4-week intervals or no active laser treatment (control group). The primary outcome will be the change in the Amyloidosis Severity Score from baseline to one month after the final laser session, with secondary assessments including dermoscopic findings, transmission electron microscopy findings, pruritus severity, patient satisfaction, and adverse events.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 22 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 6.
- Kezdés
- 2024. szept. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 24.
- Fő szponzor
- Tanta University
- Betegségek
- Amiloidózis
- NCT-szám
- NCT07815132
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 22
- 2024. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 24.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with systemic amyloidosis. Patients with a history of keloid formation. Patients with coagulation disorders. Pregnant or lactating women. Patients with other relevant dermatological diseases that may interfere with study assessment.
- Patients with Fitzpatrick skin types V or VI. Patients with diabetes mellitus or renal or hepatic disease. Patients with photosensitivity.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 18 years or older, of either sex. Patients with a clinical and histopathologically confirmed diagnosis of primary cutaneous amyloidosis.
- No systemic or topical treatment for primary cutaneous amyloidosis for at least 6 months before enrollment.
- Ability and willingness to comply with all study procedures and follow-up visits.
- Provision of written informed consent before participation.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tanta University Hospitals | Tanta | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.