Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07815483Toborzás még nem indult

A Multicenter Cohort Study of AI-Based Methods for Pulmonary Nodule Diagnosis and Follow-up

A Prospective, Multicentre Cohort Study of Artificial Intelligence-based Methods for Pulmonary Nodule Segmentation, Benign-Malignant Risk Stratification, and Follow-up

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational, multicentre study. The primary objective of this study was to evaluate the diagnostic performance and clinical applicability of artificial intelligence models for pulmonary nodule segmentation, benign-malignant risk stratification, and follow-up management. We will collect CT images and medical data from participants at several hospitals. Participants will not receive any drugs or medical interventions.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
16880 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 8.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
Shanghai East Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07815483

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 16880
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of prior ipsilateral lung malignancy or local treatment. -

Egyéb

  • Poor CT image quality with severe artifacts that preclude AI-based analysis;
  • Expected survival <12 months or inability to complete follow-up;

Kiket keres a vizsgálat

  • (1) Age ≥18 years; (2) At least one non-calcified pulmonary nodule (diameter ≥3 mm and ≤30 mm) detected on chest CT; (3) Agreement to participate in the study and provision of written informed consent.
  • -

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.