Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07816289Toborzás még nem indult3. fázis

Phase 3 Study of Intravitreal OLN324 in Adults With Neovascular (Wet) Age-related Macular Degeneration (nAMD) (OLN324-CP-05)

A Phase 3, Randomized, Double-masked, Multicenter, Active Comparator-controlled Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Monthly Intravitreal OLN324 in Adult Participants With Neovascular (Wet) Age-related Macular Degeneration (nAMD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 3 study of an investigational drug called OLN324, which is being developed by Ollin Biosciences as a treatment for patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 7.
Kezdés
2026. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 15.
Fő szponzor
Ollin Biosciences, Inc.
NCT-szám
NCT07816289

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2026. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 15.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of cataract surgery in the study eye within 90 days of Screening
  • Has uncontrolled hypertension
  • Has had a stroke or myocardial infarction within 180 days

Egyéb

  • Be pregnant or breastfeeding
  • Has uncontrolled glaucoma in the study eye
  • Additional exclusion criteria apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Capable of giving signed informed consent
  • Be ≥50 years of age
  • Treatment-naive nAMD in the study eye with active subfoveal choroidal neovascularization (CNV)
  • Have a decrease in vision in the study eye due to nAMD, with best corrected visual acuity of 78 to 24 letters
  • Additional inclusion criteria apply

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.