Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07817667Toborzás még nem indult

Epicardial Fat Immunity extRa Cellular vesicleS HearT

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The FIRST study is a monocentric observational pilot study investigating the role of extracellular vesicles (EVs) derived from epicardial adipose tissue (EAT) in cardiovascular complications associated with obesity. EVs isolated from epicardial and subcutaneous adipose tissues obtained during cardiac surgery in adults and children will be analyzed for their molecular composition and biological activity. The study will evaluate their effects on inflammation and adipocyte beiging pathways in hMADS cells and monocyte-derived macrophages, and explore associations between EV characteristics and coronary perivascular inflammation assessed by CT imaging. Findings may improve understanding of the immunometabolic mechanisms linking EAT to cardiovascular disease.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 31.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07817667

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Contraindication to cardiac surgery, including uncontrolled sepsis or unstable hemodynamic status.

Egyéb

  • Participation in another clinical research study requiring an exclusion period at the time informed consent is signed.
  • Individuals belonging to vulnerable populations covered by Articles L1121-5 to L1121-8 of the French Public Health Code, including adults under legal protection (guardianship or curatorship), individuals deprived of liberty, and pregnant or breastfeeding women.
  • Inability to understand the French language.

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent obtained from the patient, parent(s), or legally authorized representative prior to participation.
  • Adult or pediatric patient.
  • Scheduled for open-heart cardiac surgery.
  • Affiliated with or beneficiary of a health insurance system.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.