Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07818421Toborzás még nem indult

Intratumoral Microbiota and Immune Microenvironment in Prostate Cancer

Study on the Characteristics of Intratumoral Microbiota in Prostate Cancer and Their Relationship With the Tumor Immune Microenvironment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate cancer is a common malignancy in men, with rising incidence worldwide. Current clinical risk assessment tools-including PSA, Gleason score/ISUP grade, pathological stage, margin status, perineural invasion, and postoperative PSA kinetics-cannot fully explain the marked heterogeneity in disease progression, recurrence, and treatment response, highlighting the need for novel microenvironment-based biomarkers. Emerging evidence has identified intratumoral microbiota as a component of the tumor microenvironment in various solid tumors (e.g., breast, lung, ovarian, pancreatic, and melanoma), where microbial signals correlate with immune infiltration, inflammation, drug metabolism, and patient outcomes. However, the composition, spatial distribution, and immune-related roles of intratumoral microbiota in prostate cancer remain poorly characterized. Given that prostatic tissue resides at the urogenital junction and is continuously exposed to urine, prostatic fluid, and local inflammation, it is plausible that microbial components influence local immunity and tumor behavior. Importantly, intratumoral microbiota represent low-biomass samples, highly susceptible to contamination from reagents, environment, and laboratory procedures. Therefore, this study incorporates rigorous quality controls-including negative controls, process blanks, batch records, contaminant identification, spatial localization validation, and cross-platform verification-to ensure data reliability. Using residual tissue specimens, archived pathological slides, and comprehensive clinicopathological data from prostate cancer patients, we will employ 16S rRNA sequencing, metagenomic/metatranscriptomic sequencing, spatial transcriptomics, spatial proteomics, immunofluorescence, immunohistochemistry, and bioinformatic analyses to profile intratumoral microbiota. Our specific objectives are: (1) to compare microbial composition, abundance, and diversity among tumor, adjacent-normal, and benign tissues; (2) to validate spatial localization of candidate microbial signals via in situ hybridization, immunohistochemistry, and spatial omics; (3) to assess differences in immune cell infiltration, macrophage polarization, T-cell exhaustion markers, and inflammatory pathways between microbe-high and microbe-cold regions; (4) to explore associations between microbial features and Gleason score/ISUP grade, stage, perineural invasion, margin status, postoperative PSA changes, biochemical recurrence, and other clinical outcomes; and (5) to establish a standardized workflow for low-biomass intratumoral microbiome research in prostate cancer. This study aims to provide new insights into microenvironmental heterogeneity and to lay a foundation for identifying prognostic biomarkers and potential therapeutic targets.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 8.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 1.
Fő szponzor
Anhui Medical University
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07818421

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éves vagy idősebb férfiakat keres, akiknek prosztatarákja van, vagy jóindulatú prosztatabetegségük van, és kontrollként szerepelhetnek. A megmaradt szövetmintáikban mikrobákat vizsgálnak.

Életkor
18 év vagy több
Nem
Csak férfiak
A betegség stádiuma
Kóros szövettannal igazolt prosztatarák, vagy jóindulatú prosztatabetegség kontrollmintaként. Stádiumot nem adnak meg.

A részvétel fő kizáró okai

  • Túl kevés minta, vagy a minta minősége nem elég a vizsgálatokhoz
  • Hiányos klinikai és kórszövettani adatok, ezért a fő elemzések nem végezhetők el
  • Mintaszennyeződés kockázata, amely nem zárható ki
  • Nem engedi, hogy mintáit vagy klinikai adatait kutatásra használják
  • Egyéb ok, amelyet a kutató vagy az etikai bizottság alkalmatlannak ítél

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • (1)Insufficient sample quantity or sample quality that fails to meet the requirements for the intended assays.(2)Severe deficiency in clinicopathological data, rendering the primary analyses unfeasible.(3)Definite risk of contamination during sample storage, transportation, sectioning, extraction, or library preparation, which cannot be reliably ruled out or eliminated through quality control procedures.(4)The patient explicitly refuses to allow their samples or clinical data to be used for research.(5)Other conditions deemed unsuitable for inclusion by the investigator or the ethics committee.

Kiket keres a vizsgálat

  • (1)Age ≥18 years, male.(2)Patients with a pathological diagnosis of prostate cancer, or patients with benign prostatic diseases who undergo diagnostic workup or treatment and are eligible to serve as control samples.(3)Patients who undergo prostate biopsy, transurethral prostate surgery, radical prostatectomy, or other relevant diagnostic or therapeutic procedures at the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University.(4)Have available residual tissue samples, formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues, frozen tissues, pathological slides, or existing assay data that can be used for research purposes.(5)Have basic clinicopathological data available; postoperative PSA and follow-up information may be obtained when necessary.(6)For subjects from whom additional residual samples are prospectively collected, or for those who need to be actively contacted for supplementary data, the subject or their legal representative must consent to participate in the study and sign the informed consent form.
  • -

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitythe First Affiliatedhospital of AnhuimedicalHefeiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.