Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07821450Toboroz

Blepharoptosis After Repeated Intravitreal Anti-VEGF Injections: A Prospective Study

Prospective Evaluation of Blepharoptosis Development in Patients Undergoing Repeated Intravitreal Anti-VEGF Injections

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Intravitreal anti-VEGF injections are a mainstay of treatment for retinal diseases such as neovascular age-related macular degeneration, diabetic macular edema and retinal vein occlusion, and usually require repeated administration over years. During each injection an eyelid speculum holds the lids open and the upper eyelid is exposed to repeated mechanical stretch. Aponeurotic ptosis after intraocular surgery is well described, but evidence on blepharoptosis after repeated intravitreal injections is limited and conflicting. This single-center prospective observational study enrolls 60 patients who are starting intravitreal anti-VEGF therapy in one eye only; the untreated fellow eye of each patient serves as an internal control. Upper eyelid position and function are assessed with margin reflex distance-1 (MRD-1), margin reflex distance-2 (MRD-2) and levator function at baseline and at months 1, 3 and 6. The primary endpoint is the difference between the injected eye and the fellow eye in the change in MRD-1 from baseline to month 6.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 10.
Kezdés
2026. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 25.
Fő szponzor
Abdulkadir Küçük
NCT-szám
NCT07821450

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous ptosis surgery, blepharoplasty or other eyelid surgery that may affect upper eyelid anatomy
  • Ocular or periocular surgery during follow-up that may affect upper eyelid position

Más betegség

  • History of myasthenia gravis, oculomotor nerve palsy, Horner syndrome, facial nerve palsy or a similar neurologic or neuromuscular disorder
  • History of orbital trauma, orbital surgery or orbital disease

Egyéb

  • Pre-existing blepharoptosis or significant eyelid malposition at the baseline examination
  • Advanced dermatochalasis, eyelid retraction, entropion, ectropion or marked facial asymmetry precluding reliable eyelid measurement
  • Need for intravitreal injection in both eyes during the study period
  • Inability to comply with follow-up visits or incomplete measurements
  • Withdrawal of consent
  • Inability to obtain reliable eyelid measurements due to severe blepharospasm, advanced corneal opacity, marked eyelid edema, or inability to maintain head or neck position or to cooperate

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Planned initiation of intravitreal anti-VEGF injection in one eye only for a retinal disease
  • No prior intravitreal injection in either eye
  • Able to attend the scheduled follow-up visits and to cooperate for the duration of the study
  • Reliable MRD-1, MRD-2 and levator function measurement possible in both eyes (clear corneal light reflex, clearly visible eyelid margin, able to maintain primary gaze)
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Health Sciences, Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalIstanbulTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.