NCT07827183Toboroz
AI-Personalized Discharge Education for Patients After Lung Cancer Surgery
Effect of AI-Personalized Discharge Education on the Quality of Discharge Teaching and Recovery Outcomes in Patients After Lung Cancer Surgery: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial evaluates the effect of artificial intelligence (AI)-personalized discharge education on discharge teaching quality and recovery outcomes in patients after lung cancer surgery. Eligible participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either an intervention group or a control group. The control group will receive routine discharge education, including verbal instructions and a standardized printed discharge booklet. The intervention group will receive the same routine education plus an AI-generated personalized discharge guidance plan based on individual clinical and care-related information. All AI-generated content will be reviewed by a responsible nurse before being provided to participants. The primary outcome is the quality of discharge teaching measured on the day of discharge. Secondary outcomes include self-efficacy for postoperative rehabilitation management and quality of life assessed one month after discharge.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 156 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 14.
- Kezdés
- 2026. aug. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 15.
- Fő szponzor
- Xiamen University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07827183
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 156
- 2026. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Recurrent lung cancer or previous treatment with targeted therapy, chemotherapy, or radiotherapy.
Más betegség
- Severe aphasia, cognitive impairment (MMSE <24), or psychiatric disorders that prevent independent completion of study questionnaires.
- Severe cardiac, hepatic, or renal dysfunction, or another malignant tumor.
- Severe postoperative complications requiring prolonged hospitalization, such as bronchopleural fistula or major bleeding.
Egyéb
- Participation in another interventional clinical study.
- Unable to complete the 1-month follow-up because of travel or residence outside the study area after discharge.
Kiket keres a vizsgálat
- Pathologically confirmed primary lung cancer and underwent radical lung cancer surgery by thoracoscopic or open approach, including lobectomy, pneumonectomy, or wedge resection.
- Age 18 to 80 years.
- Clinical stage I to III.
- No distant organ metastasis.
- Clinically stable after surgery, conscious, and able to perform basic listening, speaking, and reading activities, with planned discharge to home for recovery.
- The participant or primary caregiver is able to use a smartphone and WeChat.
- Able and willing to provide informed consent and voluntarily participate in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Siping Central People's Hospital | Siping | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.