NCT07827807Toborzás még nem indult2. fázis
PEARL Trial: Partial TACE Enhancing Anti-tumor Response With Lenvatinib in Unresectable HCC
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-arm, open-label, phase II clinical trial. Patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) who are eligible for lenvatinib treatment will receive partial transarterial chemoembolization (TACE) targeting up to two liver segments containing the largest tumor volume or lesions at risk of rupture, in combination with standard lenvatinib therapy. The partial TACE approach is designed as a liver-function-sparing technique that limits ischemic territory while preserving hepatic reserve.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 25.
- Kezdés
- 2026. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2029. máj. 31.
- Fő szponzor
- Chang Gung Memorial Hospital
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07827807
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2026. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior systemic therapy for HCC
- Prior locoregional therapy within 4 weeks
Más betegség
- Main portal vein thrombosis
- Uncontrolled hypertension
- Clinically significant cardiovascular disease within 6 months
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of HCC confirmed by histology/cytology or typical imaging features, unsuitable for surgical resection or liver transplantation
- Age ≥ 20 years at the time of signing informed consent
- ECOG performance status 0-1
- BCLC stage B or C (without main portal vein thrombosis)
- Child-Pugh score 5-7 (Class A or B7) within 28 days of registration
- Adequate bone marrow, liver, and renal function
- Blood pressure adequately controlled
- Ability to understand and sign written informed consent
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.