NCT07829614Toboroz1. fázis
F182112 Phase Ib Clinical Study for the Treatment of Patients With Systemic Lupus Erythematosus
Phase Ib Clinical Study Evaluating the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of F182112 in Patients With Systemic Lupus Erythematosus
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigational drug is an injectable recombinant humanized anti-BCMA/CD3 bispecific antibody (code: F182112) that can simultaneously target the immune effector cell antigen CD3 and the antigen BCMA. Through a dual-targeting mechanism, it aims to guide the body's own immune system to target and kill B cells and plasma cells that overexpress BCMA.Based on the application of B cell depletion strategies in the treatment of autoimmune diseases, as well as the exploration of similar drugs in autoimmune diseases, we speculate that F182112 is also effective for autoimmune diseases. Therefore, we plan to carry out clinical research of F182112 in patients with systemic lupus erythematosus, with the aim of bringing more treatment options to patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 64 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 2.
- Kezdés
- 2025. okt. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD
- Betegségek
- Lupus (SLE)
- NCT-szám
- NCT07829614
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 64
- 2025. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previously received BCMA-targeted therapy;
- Received any B-cell depletion therapy (such as anti-CD20, anti-CD19, etc.) or anti-plasma cell therapy within 6 months before starting the drug or within 5 half-lives (whichever is longer);
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-65 years, any gender;
- Diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) ≥12 weeks according to the classification criteria established by the 2019 European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR);
- Able to understand the trial procedures and content, and voluntarily sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Renji Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.