Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07831538Toborzás még nem indult

Digital Outreach for Heart Failure Adherence

Adherence Through Digital Health: Evaluating Randomized Engagement in Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of the ADHERE-HF study is to evaluate whether care-embedded, operationally delivered digital outreach improves medication refill, adherence, and clinical outcomes among adults with heart failure who are overdue for a refill of an eligible guideline-directed medical therapy (GDMT) medication. The main question it aims to answer is: Does digital outreach using interactive text messages or automated telephone calls increase short-term refill of overdue heart failure medications compared with usual care? The study will evaluate the effectiveness of a digital outreach strategy delivered through existing health system communication channels. Members who have opted in to pharmacy text messaging will receive interactive text messages, while those who have not opted in will receive an interactive automated telephone call. The comparison group will receive usual care with no additional outreach.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13714 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 13.
Kezdés
2026. szept. 21.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Kaiser Permanente
NCT-szám
NCT07831538

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 13714
  • 2026. szept. 21. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan szívelégtelen felnőtteket keres, akik legalább 6 hónapja szednek egy szívelégtelenség elleni gyógyszert, és annak kiváltásával 7-13 napot késnek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Legalább 6 hónappal a kiindulási időpont előtt diagnosztizált szívelégtelenség, dokumentált ejekciós frakcióval (EF).
Korábbi kezelés
Legalább 6 hónapja felírt, a felsorolt szívelégtelenség elleni gyógyszerek valamelyike (ARNI, ACEi, ARB, béta-blokkoló, MRA vagy SGLT2i, az EF-től függően), 7-13 napja lejárt, ki nem váltott utánpótlással.
Biomarker vagy leletérték
Dokumentált ejekciós frakció (EF) szükséges. A szóba jövő gyógyszerek attól függnek, hogy az EF 50% vagy annál magasabb, illetve 50% alatti.

A részvétel fő kizáró okai

  • Allergia vagy intolerancia az összes felsorolt gyógyszerre, amelynek kiváltása késik
  • Hospice- vagy kényelmi ellátásban részesül
  • Ápolási intézményben töltött tartózkodás az elmúlt 12 hónapban
  • Nincs érvényes telefonszám SMS-hez vagy automatikus híváshoz
  • Leiratkozott a Kaiser Permanente gyógyszerszedést segítő megkereséseiről

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving hospice or comfort-focused care
  • Skilled nursing facility stay within prior 12 months
  • Opted out of receiving pharmacy medication adherence outreach from Kaiser Permanente

Más betegség

  • Documented allergy or intolerance to all eligible GDMT medications for which the patient is overdue
  • Other conditions that prevent outreach

Egyéb

  • No valid telephone number on file through which the patient could be reached by text message or automated telephone call

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Active KPNC membership
  • Heart failure diagnosis documented at least 6 months before the index date, with a documented EF
  • Prescribed at least one eligible GDMT medication for ≥6 months:
    • HFpEF (EF≥50%): ARNI (sacubitril/valsartan); MRA; SGLT2i
    • HFrEF or HFmrEF (EF <50%): ARNI (sacubitril/valsartan), ACEi, or ARB; Beta-blocker (bisoprolol, carvedilol, or sustained-release metoprolol succinate); MRA; SGLT2i
  • At least one unfilled refill for an eligible GDMT medication that is 7-13 days overdue at index

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kaiser Permanente-Division of ResearchPleasantonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.