NCT07832175Fut, nem toboroz
AI-CCTA for Predicting Cardiovascular Events in CAD
Multicenter Al-derived CCTA Parameters for Predicting Long-term Cardiovascular Events in Coronary Artery Disease: A Retrospective Registry Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicenter, retrospective registry study aims to evaluate the value of artificial intelligence (AI)-derived coronary CT angiography (CCTA) parameters in predicting long-term cardiovascular events in patients with coronary artery disease (CAD). We plan to enroll 3,000 patients from five tertiary hospitals who underwent both CCTA and invasive coronary angiography (ICA) within 90 days. Using ICA and quantitative flow ratio (QFR) as reference standards, we will compare the diagnostic performance of different commercial AI software platforms. Furthermore, we will investigate the association between AI-extracted CCTA multidimensional parameters-including high-risk plaque features, CT-derived fractional flow reserve (CT-FFR), and pericoronary fat attenuation index (FAI)-and major adverse cardiac events (MACE) during over one year of follow-up. We will also explore how lipid-lowering therapies, antiplatelet regimens, and inflammatory biomarkers modify these predictive relationships. This study is expected to provide imaging evidence for personalized risk stratification and optimized clinical decision-making in CAD management.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 22.
- Kezdés
- 2026. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07832175
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 3000
- 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of prior coronary artery bypass grafting (CABG).
Laborértékek
- Known hypersensitivity to iodinated contrast media, hyperthyroidism, severe hepatic or renal dysfunction (eGFR <30 mL/min/1.73m²), or malignancy.
Életkor
- Age <18 years.
Egyéb
- Poor CCTA image quality precluding reliable AI analysis (e.g., severe motion artifacts, inadequate contrast opacification).
- Follow-up duration <12 months or incomplete follow-up records.
- Pregnancy or lactation at the time of CCTA.
- Incomplete or missing core baseline data (e.g., lack of CCTA/ICA images, key clinical variables, or lipid profiles).
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years at the time of index coronary CT angiography (CCTA).
- Clinically suspected or confirmed coronary artery disease (CAD).
- Underwent both CCTA and invasive coronary angiography (ICA) within 90 days.
- Availability of clinical follow-up data for at least 12 months after the index CCTA.
- Sufficient image quality of CCTA and ICA to allow AI-based analysis and quantitative assessment.
- Signed informed consent or waiver of informed consent approved by the Institutional Review Board (IRB).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.