NCT07833527Toborzás még nem indult
Effect of Proso Millet-Based Bread on Postprandial Glycemic Response in Adults With Type 2 Diabetes
Development of a Proso Millet-Based Bread Formulation and Investigation of Its Effect on Glycemic Response in Patients With Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized, double-blind, crossover clinical study aims to evaluate the acute effect of proso millet-based bread on postprandial glycemic response in adults with type 2 diabetes. A total of 52 participants are planned to be enrolled. Each participant will attend two test sessions and will consume proso millet-based bread in one session and white wheat bread in the other. The order of the test breads will be randomized, and the two sessions will be separated by a one-week washout period. Each bread portion will provide 50 g of available carbohydrate. During each test session, the bread will be consumed within 10 minutes with 250 mL of water. Capillary blood glucose concentrations will be measured at predefined time points from baseline to 180 minutes after the start of consumption. Postprandial glycemic response will primarily be evaluated using the incremental area under the glucose response curve (iAUC). The study will investigate whether the postprandial glycemic response following consumption of proso millet-based bread differs from that following consumption of white wheat bread in adults with type 2 diabetes.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 52 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 16.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 30.
- Fő szponzor
- Gazi University
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07833527
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 52
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Presence of atherosclerotic cardiovascular disease Malignancy Gastrointestinal disease Psychiatric disease Use of vitamin, mineral, or nutritional supplements Food allergy Following a weight-loss diet within the previous 3 months Regular consumption of millet (proso millet) Use of medications affecting carbohydrate metabolism Insulin therapy History of alcohol or substance dependence Major surgery within the previous 6 months Thyroid disease, including hypothyroidism or hyperthyroidism Engagement in high-intensity physical activity (e.g., professional athletes) Habitual consumption of a high-fiber diet Sleep disorder or night-shift work Antibiotic treatment Blood transfusion within the previous 3 months Presence of other endocrine disorders that may affect glucose metabolism Inability or unwillingness to comply with the study protocol Fasting capillary blood glucose at 0 minutes \<70 mg/dL or \>150 mg/dL, or HbA1c \>7.5% Heavy exercise within the previous 48 hours Current infection Smoking or alcohol consumption before the test session Caffeine consumption within the previous 24 hours Acute stress Use of medications that may affect blood glucose, such as corticosteroids or beta-blockers
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 35 and 60 years Body mass index (BMI) ≥18.5 and ≤39.99 kg/m² Diagnosed with type 2 diabetes mellitus for at least 1 year Stable doses of antidiabetic medications for at least 3 months Cognitively capable of following dietary records and study instructions
Életkor a regiszterben: 35 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.