Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07833826Toboroz

N-WATCH: Nottingham Wheeze Assessment in Tidal Children

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Children with long-term lung diseases like asthma need better techniques for diagnosis and monitoring of their disease. With better monitoring, it is anticipated that children and their carers will be able to manage their disease better, and be able to spot a deterioration in their condition sooner, leading to earlier intervention, for example to prevent an asthma attack. However, current devices which could be used at home are either too costly, require machines that are impractically large, or require specific breathing maneuvers which are unpopular with patients, or which are difficult for younger children to perform. There is a need for better devices. The N-Tidal C is a CE Marked medical device which measures exhaled carbon dioxide levels accurately. Early work in its use in adult diseases such as Chronic Obstructive Pulmonary Disease indicates that the device can detect altered lung function associated with disease. This device has several attractive properties for children - it is small, easy to use, and does not require specific breathing maneuvers - just normal breathing. Based on data from a small feasibility study, the study investigators believe that this device will be useful in children. Young children can use it with minimal instruction. Parents and children have reported that it is easy to use. The investigators do not yet have sufficient feasibility information required to plan a larger study, such as deciding how many children the future study will need to recruit, or knowing how well the measurements made with the device agree with standard lung function tests. In this work, the investigators are conducting a feasibility study to determine the number of children needed for a larger trial and to explore how well the N-Tidal C device measurements compare with standard lung function tests. Data from this study will be used to plan future larger studies of the device in children with respiratory diseases.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
340 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 24.
Kezdés
2024. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of Nottingham
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT07833826

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 340
  • 2024. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Workstream 1 inclusion criteria i) Aged 5 years or older, and less than 15 years plus 32 weeks of age ii) Participant has presented to hospital with acute wheeze, bronchospasm or asthma iii) Participant is not critically ill and is able to breathe into a mouthpiece for 90seconds.
  • Workstream 2 inclusion criteria i) Participant 5 years or older, and less than 16 years of age. ii) Participant is due to have routine lung function testing.

Életkor a regiszterben: 5 év – 15 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nottingham University Hospitals NHS TrustNottinghamEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.