Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07833930Toboroz

Incidence and Clinical Features of Breakthrough Pain After Brachial Plexus Block in Diabetic Patients

An Observational Study on Incidence and Clinical Characteristics of Breakthrough Pain Following Brachial Plexus Block in Adult Patients With Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study aims to determine the incidence and clinical characteristics of rebound-breakthrough pain after ultrasound-guided brachial plexus block in adult patients with type 2 diabetes mellitus. Adult patients undergoing elective upper-extremity surgery are divided into a type 2 diabetes group and a non-diabetic control group. Baseline clinical data and pain-related outcomes are collected after nerve block. This work may provide evidence for optimizing perioperative pain management for diabetic patients receiving brachial plexus block.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
216 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 12.
Kezdés
2025. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 20.
Fő szponzor
Second Hospital of Shanxi Medical University
NCT-szám
NCT07833930

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 216
  • 2025. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Chronic regular use of opioids before surgery

Más betegség

  • Allergy or contraindication to amide-type local anesthetics
  • Coagulopathy or infection at the block puncture site

Egyéb

  • Pre-existing peripheral neuropathy of the affected upper limb
  • Cognitive dysfunction unable to complete NRS pain evaluation
  • Pregnancy or lactation
  • Incomplete clinical data expected during follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 years or older
  • Undergoing elective upper-extremity surgery
  • Planned for ultrasound-guided brachial plexus block with 0.375% ropivacaine
  • Able to cooperate with pain assessment and follow-up within 48 hours after block
  • Written informed consent obtained

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Second hospital of Shanxi Medical UniversityTaiyuanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.