Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07835971Fut, nem toboroz2. fázis

A Study to Evaluate Efficacy and Safety of GW906 in Patients With Essential Hypertension

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GW906 (SAL0132) Injection in Patients With Essential Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the effect of GW906 on systolic and diastolic blood pressure and to characterize the pharmacodynamic (PD) effects and safety of GW906.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
319 (tényleges)
Első benyújtás
2026. szept. 17.
Kezdés
2025. dec. 24.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 15.
Fő szponzor
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07835971

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 319
  • 2025. dec. 24. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received an investigational agent within the last 3 months.

Más betegség

  • Secondary hypertension.
  • Type 1 diabetes mellitus, poorly controlled Type 2 diabetes mellitus.
  • History of any cardiovascular event within 12 months.
  • History of intolerance to SC injection(s).

Laborértékek

  • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) >2.5× upper limit of normal (ULN); Total bilirubin > 1.5 × ULN; International normalized ratio (INR) > 2.0; Serum potassium > 5.0 mmol/L or < 3.5 mmol/L; eGFR≤30 mL/min/1.73m\^2.

Egyéb

  • orthostatic hypotension.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years and ≤ 75 years, of either sex.
  • Mean sitting systolic blood pressure (msSBP) ≥ 140 mmHg and < 180 mmHg at screening.
  • Willing to participate in the study and provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Shanghai, Shanghai, ChinaShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.