Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07837973Toboroz2. fázis

Study to Assess the Effect and Safety of ALV-100 on Maintenance of Weight Loss

A Double-Blind, Randomized, Multi-Center, Dose-Ranging, Phase 2 Study of the Efficacy and Safety of ALV-100 Versus Placebo for Maintenance of Weight Loss in Patients Previously Treated With Incretin-Based Therapies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A study of ALV-100 to assess efficacy, safety and tolerability among participants with overweight or obesity who have previously achieved a body weight reduction of ≥10% while treated with incretin-based therapies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 31.
Kezdés
2026. aug. 10.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 24.
Fő szponzor
Alveus Therapeutics, Inc.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07837973

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2026. aug. 10. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 24.) között
  • 20 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior obesity treatment with surgery or a weight loss device.
  • Current or history of (within 3 months prior to screening) treatment with medications that may cause significant weight gain.

Más betegség

  • Lifetime history of Type 1 or Type 2 diabetes
  • Obesity caused by known endocrinologic disorders or by known congenital or acquired hypothalamic disease or monogenetic or syndromic forms of obesity.
  • Family or personal history of MTC or MEN 2
  • Presence or history of malignant neoplasms within the past 5 years prior to screening

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult male and female participants, aged ≥18 to ≤75
  • BMI ≥23 kg/m2 at screening.
  • Has been treated with incretin-based therapy for weight management at a stable dose for at least 3 continuous months prior to screening.
  • Tolerating incretin-based therapy at the discretion of the investigator
  • WL of at least 10% while on incretin-based therapy and with stable BW for at least 3 months prior to screening.
  • Willing to maintain their current general diet and physical activity regimen throughout the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (20)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alabama BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
DM Clinical ResearchBradentonEgyesült ÁllamokToboroz
Christie ClinicChampaignEgyesült ÁllamokToboroz
DM Clinical ResearchDoralEgyesült ÁllamokToboroz
Profound ResearchFarmington HillsEgyesült ÁllamokToboroz
BRCR Global LouisianaGretnaEgyesült ÁllamokToboroz
DM Clinical ResearchIrvingEgyesült ÁllamokToboroz
AMR ClinicalNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
ALSA Research-ManhattanNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Profound ResearchOceansideEgyesült ÁllamokToboroz
Lynn Health Science InstituteOklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Neuroscience SolutionsOrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
DM Clinical Research - Dominion Family HealthcareSan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
Tekton ResearchSan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
AMR ClinicalSouth JordanEgyesült ÁllamokToboroz
DM Clinical ResearchSun CityEgyesült ÁllamokToboroz
AMR ClinicalTempeEgyesült ÁllamokToboroz
DM Clinical ResearchTomballEgyesült ÁllamokToboroz
TMA HeadlandsWilmingtonEgyesült ÁllamokToboroz
North Georgia Clinical ResearchWoodstockEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.