NCT07837986Toborzás még nem indult
Investigation of Type I Interferon Excess in Patients With Systemic Autoimmune Diseases and Genetic Type I Interferonopathies
Type I Interferon Excess in Autoimmune Diseases and Genetic Type I Interferonopathies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Systemic autoimmune diseases associated with type I interferon (IFN-I) dysregulation, such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, myositis, and mixed or undifferentiated connective tissue diseases, and genetic type 1 interferonopathies are characterized by chronic and excession IFN-I signaling and production contributing to disease pathogenesis. Aberrant IFN-I production can be triggered through the activation of multiple signaling pathways, particularly those involving intracellular and extracellular RNA and DNA sensing receptors. We hypothesize that excessive IFN-I production results from an increased tonic activation state of nucleic acid sensors and/or an enhanced responsiveness of these sensors to endogenous nucleic acids, thereby sustaining pathological IFN-I signaling and chronic inflammation. The aim of this study is to characterize the type I interferon (IFN-I) response, defined by both the IFN-I gene signature and plasma IFN-α levels, following stimulation with a panel of ligands specific for DNA- and RNA-sensing pathways.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 10.
- Kezdés
- 2026. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2033. jan. 1.
- Fő szponzor
- Hospices Civils de Lyon
- Betegségek
- Szisztémás szklerózis (szkleroderma)
- NCT-szám
- NCT07837986
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2033. jan. 1.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- documented infection or symptoms consistent with a bacterial or viral infection within 2 weeks prior to sampling
- Subjects currently participating in an interventional drug study
- Vaccination within 1 month prior to sampling
- Individuals receiving psychiatric care
- Documented infection or symptoms consistent with a bacterial or viral infection occurring within 2 weeks prior to sample collection.
- Vaccination within 1 month prior to sample collection.
- Individuals receiving psychiatric care.
Más betegség
- Participant with a long-term chronic disease (ALD) or any chronic medical condition.
Életkor
- History of neoplasia (< 5 years) or ongoing neoplastic disease.
Egyéb
- Patient
- Pregnant, parturient, or breastfeeding women
- Individuals deprived of liberty by judicial or administrative decision
- Individuals admitted to a healthcare or social care institution for reasons other than participation in the research
- Adults subject to a legal protection measure
- Individuals not affiliated with a social security scheme or not covered by an equivalent health insurance system
- Healthy Volunteer Participants
- Participant with a primary immunodeficiency.
- Pregnant, parturient, or breastfeeding women.
- Individuals deprived of liberty by a judicial or administrative decision.
- Individuals admitted to a health or social care institution for purposes other than participation in research.
- Adults subject to a legal protection measure (guardianship or curatorship).
- Individuals not affiliated with a social security system or not benefiting from an equivalent health insurance scheme.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient
- Patient followed at the Hospices Civils de Lyon (HCL) for their disease.
- Patient aged over 6 years and under 60 years.
- Body weight ≥ 25 kg.
- Patient with a confirmed diagnosis of
- Systemic lupus erythematosus
- Myositis, histologically confirmed or not
- Systemic sclerosis,
- Mixed connective tissue disease, according to the Sharp or Kasukawa criteria Undifferentiated connective tissue disease, according to the criteria proposed by Mosca et al.
- Genetically confirmed monogenic lupus or monogenic interferonopathy.
- Patient, parents, or legal guardians informed about the study and having signed the informed consent form.
- Healthy Volunteer Participants
- Subjects aged over 6 years and under 60 years.
- Body weight greater than or equal to 25 kg.
- Participants, parents, or legal guardians who have been informed about the study and have provided written informed consent.
Életkor a regiszterben: 6 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hôpital Femme Mère Enfant | Bron | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Edouard Herriot | Lyon | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Lyon Sud | Oullins | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.