NCT07839793Toboroz4. fázis
A 12-Week Study of Flexilev With the OraFID Device and App in Parkinson's Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Flexilev is a Parkinson's disease medicine made of small, dissolvable tablets containing low doses of levodopa and carbidopa, allowing doses to be adjusted in small, precise steps. OraFID is a new mechanical device that dispenses the exact number of tablets needed, with better than 99% accuracy, in amounts from 1 to 20 tablets. An optional companion app, Levilog, reminds patients when to take their dose and records how much medicine (tablets and milligrams) was taken. This 12-week study will mainly assess how acceptable this treatment routine is and how well patients stick with it when using Flexilev with the OraFID device and app. It will also evaluate the treatment's efficacy, safety, and tolerability.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 58 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 18.
- Kezdés
- 2026. máj. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- Navamedic AB
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT07839793
- EU CT-szám
- 2025-524296-23-01
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 58
- 2026. máj. 25. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Female patients of childbearing age (less than 24 months after the last menstrual cycle) who do not use adequate contraception.
Egyéb
- Inability of subject or caregiver to use the device
- Female patients who are pregnant or breast-feeding or who wish to become pregnant during the period of the clinical study and for three months later.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female subjects, 30 years of age or older at the time of screening, with a diagnosis of idiopathic PD that is levodopa-responsive
- Have a minimum of 4 levodopa dosing occasions per day
- Stable medication within the last 4 weeks
- Be judged by the investigator to be eligible for Flexilev treatment.
- Subject (or caregiver, if applicable) demonstrates the understanding and correct use of the OraFID delivery system, as assessed by the investigator or designee.
- Subject (or caretaker on behalf of the subject) is willing to use Patients Own Reporting module in the Parkinson registry and is willing to answer all questionnaires.
- Have a smartphone (either patient or caregiver)
- Ability to consent and comply with study specific procedures
- Able to read and write in Swedish
Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sahlgrenska Universitetssjukhuset | Gothenburg | Svédország | Toborzás még nem indult |
| Skåne University Hospital | Lund | Svédország | Toboroz |
| Centrum för Neurologi | Stockholm | Svédország | Toborzás még nem indult |
| Karolinska University Hospital | Stockholm | Svédország | Toborzás még nem indult |
| Uppsala University Hospital | Uppsala | Svédország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.