Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07840274Befejeződött

Effects of Daily Kefir Consumption During Medical Nutrition Therapy on Body Composition and Psychological Well-Being in Women With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled study evaluated the effects of daily kefir consumption as an adjunct to medical nutrition therapy on body composition, biochemical parameters, gastrointestinal symptoms, bowel habits, and psychological well-being in women with obesity. Participants were randomly assigned to receive either 200 mL of plain kefir daily together with individualized medical nutrition therapy or individualized medical nutrition therapy alone for 12 weeks. Assessments were performed at baseline, week 6, and week 12. The primary outcome was change in body weight. Secondary outcomes included changes in body composition, biochemical parameters, gastrointestinal symptoms, bowel habits, and psychological well-being.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
68 (tényleges)
Első benyújtás
2026. szept. 18.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 30.
Fő szponzor
Pınar Göbel
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07840274

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 68
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of chronic diseases.
  • Known allergy or intolerance to kefir or dairy products.

Egyéb

  • Pregnancy or lactation.
  • Current use of antibiotics, probiotic supplements, or prebiotic supplements during the study period.
  • Inability to comply with the intervention or follow-up procedures.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • nclusion Criteria:
  • Female participants aged 25-55 years.
  • Body mass index (BMI) ≥30 kg/m².
  • Willingness to participate in the study and comply with the intervention protocol.
  • Provision of written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Healthy Living Center, KarabükKarabükTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.