NCT07841314Toborzás még nem indult2. fázis
Comparative Study on Unani Formulation Vs Active Control in Plaque Psoriasis
Comparative Study on Marham-e-Asfedaj Versus Coal Tar 1% and Salicylic Acid 3% Solution Along With Mundij wa Mushil-i Sawdā in Taqashshur-al- Jild (Plaque Psoriasis) - A Randomized Open Labelled, Split Body Active Control Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial tests whether a Unani ointment (Marham-e-Asfedaj) plus an oral Unani formulation (Mundij wa Mushil-i Sawdā) works better than a active treatment (salicylic acid 3% solution, also combined with Mundij wa Mushil-i Sawdā) for treating chronic plaque psoriasis in adults. It will also check whether Marham-e-Asfedaj is safe to use. Main question: Does adding Marham-e-Asfedaj to Mundij wa Mushil-i Sawdā work better than adding salicylic acid 3% solution to Mundij wa Mushil-i Sawdā? What participants will do: * Take a Unani oral medicine (Mundij wa Mushil-i Sawdā) once a day for the first 40 days * Have two matching psoriasis patches treated differently - one side of the body (chosen at random) gets a Unani ointment (Marham-i-Asfedaj), and the other side gets a standard treatment (coal tar 1% + salicylic acid 3%). Both are applied twice daily from day 1 to day 60 * Give blood samples to check general health, liver, and kidney function, and have a small skin sample taken (biopsy) at the start (day 0) and end of treatment to see how the histological morphology has changed * Come in for check-ups on days 0, 15, 30, 45, and 60, with a final follow-up visit one month after treatment ends * Not use any other psoriasis treatment during the study, so the results reflect only the study treatments Trial duration: 60 days of treatment, plus a follow-up visit 1 month later - so each participant is involved for about 3 months total. What the study is measuring (outcome measures): * Severity of psoriasis, tracked using two standard scoring tools (PASI and SPI), checked five times during treatment * Quality of life, using a standard skin-disease questionnaire (DLQI), checked at the same visits * Skin changes under the microscope, comparing biopsy samples from before and after treatment * Safety, through blood tests checking overall health, liver, and kidney function
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 54 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 19.
- Kezdés
- 2027. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr. 1.
- Fő szponzor
- National Institute of Unani Medicine, Bengaluru
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07841314
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 54
- 2027. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects with h/o alcohol \& drug abuse
- Subjects taking or requiring corticosteroids
Más betegség
- Subjects with any superadded infected Psoriasis
- Subjects with other inflammatory skin conditions in the treatment area (eg.tinea corporis, contact dermatitis, atopic dermatitis)
- K/c/o subjects with Current or past history of hepatic or renal insufficiency
Laborértékek
- Subjects suffering from other diseases and on concomitant therapy and drugs that can aggravate Psoriasis like Beta blockers, Calcium Channel Blockers or Lithium.
Egyéb
- Subjects with severe Plaque Psoriasis PASI >20 and SPI-severe (SPI-s >21)
- Subjects having Psoriatic Arthritis and ocular psoriasis.
- Pregnant and lactating women
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects of all gender identities aged 20-60 years
- k/c/o Subjects suffering with chronic Plaque Psoriasis
- New subjects clinically and histopathologically diagnosed with Plaque Psoriasis
- Subjects having PASI score: 3-20 and SPI-s <20
- Subjects with Symmetrical Plaque Psoriasis lesions
- Willing to consent for all trial requirements
Életkor a regiszterben: 20 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Institute of Unani Medicine | Bangalore | India | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.