Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07842341Toboroz

MH-Rx Study (Baby on Board: Check-in on You, Your Medication, & Your Blood Pressure)

MH-Rx Study: Comprehensive and Multi-Level Medication Therapy Management and Non-Medical Health Related Needs Targeted Intervention Model for Maternal Health Outcomes. (Baby on Board: Check-in on You, Your Medication, & Your Blood Pressure)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled trial will evaluate whether adding Community Health Worker (CHW)/Social Worker (SW)-led support for non-medical health related needs (NMHRN) and clinician-led Medication Therapy Management (MTM) to remote blood pressure monitoring improves outcomes for pregnant women with chronic hypertension or gestational hypertension (i.e high blood pressure that was present before pregnancy or developed during pregnancy). All participants will monitor their blood pressure at home, use the TSU MH Rx app, and complete assessments related to social needs, depression, anxiety, pregnancy care experiences, and satisfaction. Only participants in the intervention group will receive targeted virtual social needs support and virtual regular MTM sessions focused on medications, self-care, adherence, and risk reduction. The study will assess blood pressure and maternal outcomes, feasibility, and participant satisfaction with the combined intervention.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
158 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 13.
Kezdés
2026. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 30.
Fő szponzor
Texas Southern University
NCT-szám
NCT07842341

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 158
  • 2026. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Inability or Unwillingness to Provide Required Information: Individuals who are unable or unwilling to provide reliable contact information (phone, email, or address for app/text-based study communications), basic medical history needed to verify eligibility, or medical confirmation of pregnancy and gestational age (e.g., discharge summary, progress note, MyChart note, or signed medical release).

Egyéb

  • Inability to Provide Legal Consent: Individuals who cannot legally consent to participate in the research study will be excluded.
  • Availability Constraints: Individuals who are unavailable or unable to commit to the required study sessions and self-led surveys throughout the duration of their pregnancy and the 14-week postpartum follow-up period.
  • Language Barrier: Individuals who do not speak and read English.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female, pregnant ≤34 weeks
  • Pregnancy Status: Pregnant, up to 34 weeks of gestation. Able to provide medical confirmation of pregnancy
  • Age 18-45
  • Diagnosis of chronic hypertension or Gestational Hypertension ( i.e: high blood pressure that was present before pregnancy or developed during pregnancy).
  • Currently taking ≥1 medication
  • Smartphone user
  • Able to speak and read English
  • Ability to participate in self-led surveys and perform remote blood pressure monitoring

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Texas Southern University Nabrit Science Building, 3100 Cleburne St.HoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.