Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07842783Befejeződött

Norepinephrine Infusion vs Bolus vs Ephedrine for Blood Pressure Stability During Cesarean Delivery in Women With Preeclampsia

Norepinephrine Infusion Versus Bolus for Sustained Hemodynamic Stability in Preeclamptic Cesarean Section Under Spinal Anesthesia: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled trial will compare norepinephrine infusion, norepinephrine bolus, and ephedrine bolus for maintaining hemodynamic stability during spinal anesthesia for scheduled cesarean delivery in women with preeclampsia. Eighty-four eligible women will be randomly allocated in a 1:1:1 ratio to one of three treatment groups. The primary outcome is hemodynamic control during the first 20 minutes after spinal anesthesia, including the occurrence of hypotension, need for rescue vasopressors, and maintenance of blood pressure within ±20% of baseline. Secondary outcomes include severe hypotension, time to first hypotensive episode, vasopressor requirements, maternal adverse effects, fluid balance, and neonatal outcomes including Apgar scores, umbilical cord blood gases, and NICU admission.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
84 (tényleges)
Első benyújtás
2026. szept. 21.
Kezdés
2025. júl. 18.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 18.
Fő szponzor
Benha University
NCT-szám
NCT07842783

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 84
  • 2025. júl. 18. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Refusal to participate in the study. Chronic hypertension or chronic hypertension with preeclampsia. Comorbid conditions, including diabetes mellitus or cardiovascular disease. Suspected fetal compromise. Emergency cesarean section.

Kiket keres a vizsgálat

  • Women older than 18 years of age with preeclampsia. American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III. Preeclampsia defined by systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg on two measurements at least 4 hours apart in a previously normotensive woman, accompanied by proteinuria (≥300 mg/24 hours or equivalent) or evidence of end-organ dysfunction, such as thrombocytopenia, renal or hepatic impairment, pulmonary edema, or neurological symptoms.
  • Singleton pregnancy. Gestational age ≥37 weeks. Scheduled cesarean delivery under spinal anesthesia.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Benha University HospitalBanhāEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.