NCT07843485Toboroz3. fázis
A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes
A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once Weekly Petrelintide vs. Placebo in Participants With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate the efficacy and safety of petrelintide compared with placebo, in conjunction with a reduced-calorie diet and increased physical activity, for weight management in participants living with overweight or obesity and with Type 2 Diabetes (T2D).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 11.
- Kezdés
- 2026. okt. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt. 20.
- Fő szponzor
- Hoffmann-La Roche
- Betegségek
- Elhízás, 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07843485
- EU CT-szám
- 2026-526189-25-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 600
- 2026. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 20.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current or previous treatment with petrelintide or any other amylin analog
Egyéb
- History or presence of proliferative diabetic retinopathy, or diabetic macular edema
Kiket keres a vizsgálat
- Participants with BMI ≥ 27 kg/m²
- T2D diagnosis as per World Health Organization (WHO) classification (or other locally applicable standards) with HbA1c ≥ 6.5% to ≤ 10% (48-86 mmol/mol), measured by the central laboratory at screening
- Stable treatment with either diet and exercise alone, basal insulin, or selected oral glucose-lowering agents, for at least 90 days prior to and during screening
- History of at least one self-reported unsuccessful dietary effort to lose body weight
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institute for Metabolic Research Los Angeles | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
| Manassas Clinical Research Center | Manassas | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.