NCT07843836Toborzás még nem indult
EndovascularTherapy Versus Standard Medical Terapy for Intracranial Large Vessel Occlusion in 24 Hours to 30 Days
EndovascularTherapy Versus Standard Medical Terapy for Intracranial Large Vessel Occlusion in 24 Hours to 30 Days: A Prospective, Multicenter, Real-world Cohort Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a prospective, multicenter, observational cohort study using a real-world study design. The aim of this study is to compare functional and safety outcomes of intravascular recanalization therapy (with COSIS distal stent protection technology strategy as the core) combined with standard drug therapy in improving functional outcomes in patients with intracranial large vessel occlusion in the ultra late window (24 hours-30 days) compared with standard drug therapy alone.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 9.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Xuan Sun
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07843836
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Intracranial tumors, arteriovenous malformations or other serious intracranial diseases that may significantly affect the evaluation of the outcome of the study
- Intracranial hemorrhage occurred in the past 3 months
- There is a risk of severe coagulation dysfunction, active bleeding or other high bleeding that cannot be corrected
Egyéb
- Large area cerebral infarction or imaging showed obvious space occupying effect, such as ASPECTS<6 points,or brainstem infarction area exceeded 1/3 of the corresponding anatomical area
- Isolated extracranial carotid or vertebral artery occlusion
- Severe liver and kidney function damage, which may affect treatment or follow-up
- Pregnant or lactating women
- The estimated survival time is less than 1 year
- Unable to complete 90-day clinical follow-up or main outcome assessment
- Participating in other interventional clinical trials that may affect the treatment or outcome evaluation of this study
- Other circumstances that the researcher believes are not suitable for participating in this study
Kiket keres a vizsgálat
- Age≥18 years
- The clinical diagnosis was ischemic stroke, and imaging confirmed the presence of intracranial large vessel occlusion
- The time from LKW or the time of finding symptoms is 24 hours to 72 hours; or more than 72 hours but not more than 30 days, and there are neurological deterioration or fluctuation
- Imaging findings suggest that there may still be salvageable brain tissue, which meets any of the following conditions: perfusion imaging examination shows that the ischemic core volume < 70 ml and the mismatch ratio > 1.2; CTA or DSA showed moderate or good collateral circulation; MRI-DWI showed a significant mismatch between lesion size and clinical symptoms
- The modified Rankin Scale score (mRS) before onset was 0-1
- The subjects themselves or their legal representatives voluntarily participated in the study and signed written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Tiantan Hospitall, Capital Medical University | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.