NCT07845578Toborzás még nem indult1. fázis
A Research Study Looking Into How a High Dose of s.c. Semaglutide Works With Emptying of the Stomach in People With Excess Body Weight
An Investigation of the Effect of High Dose s.c. Semaglutide on Gastric Emptying in Participants With Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to determine the effect of semaglutide on gastric emptying in people with obesity. Participants will receive either semaglutide or placebo, and the treatment assigned will be decided by chance. Semaglutide is a medicine that doctors can already prescribe, while placebo contains no active medicine.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 22.
- Kezdés
- 2026. szept. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 11.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07845578
- EU CT-szám
- 2026-526083-20-00
- EudraCT-szám
- 2026-526083-20
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 11.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of prescription medicinal products or non-prescription drugs, including any herbal medicine known to interfere with the metabolic CYP pathways, such as perikon (St. John's Wort), within 14 days (or within 5 half-lives of the medicinal product, whichever is longest) of screening, with the exception of use of routine vitamins (vitamins used within a normal dose reference interval) and occasional use of paracetamol/acetaminophen, ibuprofen and acetylsalicylic acid, or topical medication not reaching systemic circulation.
Más betegség
- Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) (including paracetamol) or related products.
Laborértékek
- Impaired liver function defined as any of the below:
- Alanine Aminotransferase (ALT) greater than or equal to (>= ) 2.5 times the upper limit of normal (ULN)
- Aspartate Aminotransferase (AST) >=2.5 times ULN
- Total bilirubin greater than (>) 1.5 times ULN
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-64 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
- Male or female (sex assigned at birth, inclusive of all gender identities).
- Body mass index (BMI) between 30.0 - 44.9 kilogram per meter square (kg/m\^2) (both inclusive) at screening. Obesity should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University of Graz | Graz | Ausztria | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.