Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07845617Toboroz

Hepatic Artery Infusion Pump Chemotherapy for Liver Metastases From Resected Pancreatic and Duodenal Adenocarcinoma

Hepatic Artery Infusion Pump Chemotherapy for Liver Metastases From Resected Pancreatic and Duodenal Adenocarcinoma: A Prospective Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to evaluate whether hepatic artery infusion pump (HAIP) chemotherapy can improve outcomes in patients with pancreatic or duodenal adenocarcinoma who have isolated or liver-dominant metastases after surgery and systemic chemotherapy. The main questions it aims to answer are: Does HAIP chemotherapy improve liver tumor response based on imaging criteria (RECIST)? What are the progression-free survival and overall survival outcomes in this patient population? Participants will: Undergo placement of a hepatic artery infusion pump as part of standard clinical care Receive floxuridine (FUDR)-based chemotherapy through the pump Have clinical data, imaging results, and laboratory markers (e.g., ctDNA, CEA, CA 19-9) collected from their medical records over time

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 2.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 1.
Fő szponzor
AdventHealth
NCT-szám
NCT07845617

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are clinically ineligible for HAIP placement or FUDR therapy are excluded

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years
  • Histologically confirmed pancreatic or duodenal adenocarcinoma
  • Completed or currently receiving curative-intent treatment
  • Evidence of isolated or liver-dominant metastases (radiographic or clinical)
  • Deemed clinically eligible for hepatic artery infusion pump (HAIP) placement and floxuridine (FUDR)-based chemotherapy by a multidisciplinary oncology team
  • Scheduled for HAIP placement at AdventHealth Orlando

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AdventHealth OrlandoOrlandoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.