Belépés

NCT07845786Toborzás még nem indult2. fázis

Zanzalintinib and Pembrolizumab in First-Line Maintenance for Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

A Phase 2, Single-Arm, Multicenter Trial of Zanzalintinib in Combination With Pembrolizumab in First-Line Maintenance for Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary purpose of the study is to evaluate the effectiveness of zanzalintinib in combination with pembrolizumab as first-line maintenance therapy in participants with metastatic squamous NSCLC.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 22.
Kezdés
2026. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 15.
Fő szponzor
Exelixis
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07845786

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 15.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Targetable genomic aberrations for which approved targeted therapy is available.
  • Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease within 2 years prior to the first dose of induction therapy requiring systemic immunosuppressive therapy.
    • NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Más betegség

  • Tumor invasion, encasement of organs, or major blood vessels, if poses a significant increased risk of bleeding.
  • The participant has uncontrolled, significant intercurrent or recent illness.

Egyéb

  • Nonsquamous histology NSCLC.

Kiket keres a vizsgálat

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Life expectancy of ≥ 6 months.
  • Stage IV squamous NSCLC as defined by American Joint Committee on Cancer (AJCC) 9th Edition.
  • Measurable disease according to RECIST v1.1 as determined by the investigator and documented prior to starting induction therapy.
  • Programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) tumor proportion score (TPS) \< 50% as assessed per local testing. To minimize assay variability, local laboratory must ascertain PD-L1 status using the PD-L1 Immunohistochemistry (IHC) 22C3 pharmDx assay.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.