Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07845903Toborzás még nem indult

A Prospective Study to Observe Clinical Outcomes in Patients Receiving Antiplatelet or Anticoagulant Therapy for Cancer-Associated Acute Ischemic Stroke

A Prospective Observational Cohort Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Antiplatelet and Anticoagulant Therapies in Patients With Active Cancer and Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn about the effectiveness and safety of antiplatelet and anticoagulant treatments in people with a history of cancer who have acute ischemic stroke. The main questions it aims to answer are: * Are there differences in the risk of another stroke between people receiving antiplatelet treatment and those receiving anticoagulant treatment? * Are there differences in the risk of bleeding between the treatment groups? * Which clinical characteristics, imaging findings, cancer-related factors, and blood test results are associated with treatment outcomes? Participants will: * Receive antiplatelet treatment, anticoagulant treatment, or a combination of both, as selected by their treating physicians during routine clinical care. * Provide clinical information and blood samples for the study. * Complete follow-up assessments approximately 30, 90, 180, and 360 days after the stroke. Researchers will compare recurrent stroke, bleeding, other blood clot-related events, functional recovery, and survival among participants receiving different antithrombotic treatments. The study will not assign or change participants' treatments.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 13.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2028. aug.
Fő szponzor
Xuanwu Hospital, Beijing
NCT-szám
NCT07845903

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2028. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Hematologic malignancy.
  • Primary intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or another non-ischemic type of stroke.
  • Transient ischemic attack without evidence of acute ischemic stroke.
  • Known severe congenital coagulation disorder.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Collection of research blood samples would delay intravenous thrombolysis, mechanical thrombectomy, or other necessary treatment.
  • Blood samples that do not meet the prespecified collection requirements or show severe hemolysis.
  • Inability to obtain reliable medical history or outcome information from the participant, medical records, or an authorized representative.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older.
  • Diagnosis of acute ischemic stroke confirmed by clinical evaluation and brain imaging.
  • Enrollment within 7 days after symptom onset or the time the participant was last known to be well.
  • History of a malignant tumor, regardless of whether the cancer is currently active or inactive.
  • Written informed consent provided by the participant or the participant's legally authorized representative.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.