Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07846059Toborzás még nem indult

Evaluation of Mavacamten-Based Practice in Chinese Adults With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy

Real-world Evaluation of Mavacamten-Based Practice in Chinese Adults With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will describe how mavacamten is used in routine care for Chinese adults with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM), including use as monotherapy or with other background/concomitant oHCM medications.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
800 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 23.
Kezdés
2026. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT07846059

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 800
  • 2026. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • (1) Prior Use of Study Drug: Have any documented history of Mavacamten use (based on medical history records, prescription records, or clinical notes) at any time prior to the Index Date.

Egyéb

  • Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must meet all of the following criteria to be included:
  • Diagnosis: Have a documented diagnosis of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM), identified by the corresponding International Classification of Diseases (ICD)-10 codes in the medical record system.
  • Medication Exposure: Have a first-ever recorded prescription for Mavacamten within the Patient Identification Period (24 October 2024 to 31 March 2026). This date is defined as the Index Date.
  • Age: Be ≥ 18 years of age at the Index Date.
  • Treatment Continuity: Have at least two valid clinical records of any type (e.g., outpatient visit, inpatient encounter, prescription refill, laboratory test, or echocardiogram) after the Index Date.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Zhongshan HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.