Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07847944Toborzás még nem indult

Neuroprotective Effects of Oleanolic Acid and Erythrodiol in Prodromal Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Alzheimer's disease begins many years before memory problems become obvious. People in the early ("prodromal") stage have memory complaints but are still independent in daily life. At present there is no treatment that prevents this stage from progressing to dementia. Olive oil contains two natural compounds, oleanolic acid and erythrodiol. Earlier work by this research team suggests that these compounds may reduce inflammation and oxidative stress and may improve the way the body handles sugars and fats, processes that are also altered in Alzheimer's disease. This study will test whether consuming olive oils that contain these compounds delays the progression from prodromal Alzheimer's disease to dementia. A total of 120 adults aged 50 to 80 years with prodromal Alzheimer's disease will take part at three public hospitals in southern Spain. Participants will be assigned by chance to one of three groups and will consume 55 mL per day of one of three oils for 12 months: olive oil enriched with oleanolic acid, pomace olive oil (which naturally contains both compounds), or a standard commercial olive oil with very low levels of these compounds. Neither the participants nor the staff assessing them will know which oil each person is receiving. Participants will attend study visits at the start of the study and after 6 and 12 months. At these visits they will complete memory and thinking tests, a physical and nutritional assessment, and blood and urine tests.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 22.
Kezdés
2027. jan.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
Spanish National Research Council
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07847944

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2027. jan. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Absence of a reliable informant Evidence, based on medical history or clinical evaluation, of a neurological condition other than Alzheimer's disease that could account for the cognitive impairment Clinically significant, advanced or unstable systemic disease that may interfere with cognitive evaluation Severe psychiatric disorders, including schizophrenia, bipolar disorder or active major depression History of alcohol or psychotropic substance abuse Pre-existing intellectual disability that precludes neuropsychological evaluation

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women aged 50 to 80 years Diagnosis of prodromal Alzheimer's disease, meeting all of the following: memory complaints corroborated by a reliable informant; Mini-Mental State Examination (MMSE) total score between 22 and 30; Free and Cued Selective Reminding Test (FCSRT, picture version) total recall score of 46 or less; Clinical Dementia Rating Global Score (CDR-GS) of 0.5; functional independence in activities of daily living (Functional Activities Questionnaire total score of 8 or less); plasma p-tau 217 above 0.45 pg/mL measured by the Lumipulse method Ability and willingness to attend scheduled visits at the study center Adequate visual and auditory capacity to complete study evaluations Educational level sufficient to read and write Written informed consent

Életkor a regiszterben: 50 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto de la Grasa, CSICSevilleSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.