Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07847983Toboroz

Heart Failure in Women: Epidemiological and Prognostic Insights

HER-HF: Heart Failure in Women. Epidemiological and Prognostic Insights. A National, Prospective, Multicenter Observational Cohort Study of Women Hospitalized for a First Episode of Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Heart failure (HF) is a leading cause of hospital admission in older adults and women account for more than half of these admissions, yet they remain under-represented in prospective HF cohorts. Risk factors specific to women, such as complications of pregnancy and the timing of menopause, are seldom recorded in HF registries, and treatment is usually described by drug class rather than by the dose actually achieved. HER-HF is a national, prospective, multicenter observational cohort study that enrolls women aged 18 years or older admitted to hospital for a first episode of HF, irrespective of left ventricular ejection fraction, at 24 Spanish hospitals with a dedicated heart failure unit. Recruitment is consecutive and all-comers. Participants are enrolled at discharge from the index admission or at the first heart failure unit visit within 15 days, and all baseline data refer to the index hospitalization. Participants are followed for 12 months, with visits at 3, 6 and 12 months. The primary objective is descriptive: to characterize the epidemiological, clinical, diagnostic, therapeutic and prognostic profile of women with de novo HF, from the index admission through 12 months. Secondary objectives are: (1) to evaluate the association of sex-specific risk factors with the clinical profile, the type of HF (ejection fraction phenotype and etiology), the management received and 12-month prognosis, adjusted for traditional risk factors; (2) to examine the association of individual social determinants (household income, number of people in the household and educational attainment) with the type of HF, age at onset, management and outcome; and (3) to compare the cohort with a contemporary cohort of men with newly diagnosed HF (TIDY-HF registry) to identify sex-specific differences. The principal prognostic endpoint is the composite of all-cause death or HF decompensation (hospitalization for HF, or an unplanned emergency department or day-hospital visit for HF) within 12 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
430 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 22.
Kezdés
2026. szept. 17.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 31.
Fő szponzor
Carolina Ortiz Cortes
NCT-szám
NCT07847983

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 430
  • 2026. szept. 17. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
  • 24 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any previous diagnosis of heart failure.

Más betegség

  • Moderate-to-severe cognitive impairment, defined as 5 or more errors on the Pfeiffer questionnaire, adjusted for educational attainment.
  • Terminal illness unrelated to heart failure with an expected survival of less than 6 months according to clinical judgment.

Egyéb

  • Total functional dependence, defined as a Barthel index score of 20 or less (0-100 version).
  • Severe frailty, defined as a Clinical Frailty Scale score of 6 or more.
  • Inability to complete clinical follow-up or subsequent contact (for example, no contact details available, or transfer to a center outside the network).

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18 years or older.
  • Hospital admission with a first episode of heart failure confirmed by the treating team according to current clinical practice guidelines, irrespective of left ventricular ejection fraction.
  • Written informed consent given by the participant after verbal and written information.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Complexo Hospitalario Universitario A CoruñaA CoruñaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Fundación AlcorcónAlcorcónSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de BadajozBadajozSpanyolországToboroz
Hospital Universitario HM MonteprincipeBoadilla del MonteSpanyolországToboroz
Hospital Universitario De BurgosBurgosSpanyolországToboroz
Hospital Universitario De CaceresCaceresSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Puerta del MarCadizSpanyolországToboroz
Hospital Universitario DonostiaDonostia / San SebastianSpanyolországToboroz
Hospital Universitari de Girona Doctor Josep TruetaGironaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Virgen de las NievesGranadaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor NegrínLas Palmas de Gran CanariaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Severo OchoaLeganésSpanyolországToboroz
Complejo Asistencial Universitario de LeonLeónSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Infanta LeonorMadridSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Ramón y CajalMadridSpanyolországToboroz
Hospital Central de la Defensa Gómez UllaMadridSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de la PrincesaMadridSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Puerta de Hierro - MajadahondaMajadahondaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Central De AsturiasOviedoSpanyolországToboroz
Hospital Clínico Universitario de Santiago de CompostelaSantiago de CompostelaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de ToledoToledoSpanyolországToboroz
Hospital San Juan de la CruzÚbedaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Doctor PesetValenciaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Rio HortegaValladolidSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.