NCT07848243Toboroz2. fázis
Clinical Investigator-Initiated Trial (IIT) of PD-L1-Targeted Radionuclide Probes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
\[18F\]F-PDL1-3 molecular probe was used to detect the expression of PD-L1 in primary and metastatic tumors of patients with solid tumors. The heterogeneity of PD-L1 expression in the same lesion and different lesions was further evaluated, and the changes of PD-L1 expression in the course of the disease were observed. This method is helpful for the screening of patients with solid tumors with high PD-L1 expression, efficacy monitoring, and early warning of drug resistance and/or recurrence or metastasis, and ultimately achieve individualized targeted therapy of tumors
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 18.
- Kezdés
- 2026. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- Peking University Cancer Hospital & Institute
- NCT-szám
- NCT07848243
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 50
- 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known allergy to the investigational drug or its excipients in the study treatment; Other circumstances considered by the investigator to be inappropriate for trial participation.
Más betegség
- Claustrophobia or other mental illness.
Egyéb
- Severe abnormal liver and kidney function.
- Pre-pregnancy, pregnant and lactating women.
- Unable to lie flat for half an hour.
- Refusal to be a clinical investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Age \>18 years old, ECOG score 0 or 1;
- subjects with pathologically confirmed solid tumors (lung cancer, cervical cancer, melanoma, breast cancer, gastrointestinal tumor, etc.), recent recurrence or suspected recurrence of previous solid tumors;
- There was at least one measurable target lesion according to RECIST1.1 criteria;
- Predicted survival time ≥12 weeks;
- Blood routine, liver and kidney function meet the following standards: see the study protocol for specific requirements;
- Women must be using an effective contraceptive method (effective contraception means sterilization, intrauterine hormonal devices, condoms, contraceptives/pills, abstinence, or partner's removal of the vas deferentia) during the study and for 6 months after the study; Men should consent to subjects who must use contraception during the study period and for 6 months after the end of the study period;
- Subjects can fully understand and voluntarily participate in this experiment, and sign an informed consent. Compliance was good.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Cancer Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.