Belépés

NCT07849166Befejeződött

BRCC36 and Telomerase Levels in Women With Polycystic Ovary Syndrome

Evaluation of Serum BRCC36 and Telomerase Levels in Women With Polycystic Ovary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective observational case-control study evaluated serum BRCC36 and telomerase (TE) levels in women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and healthy controls. Women aged 18-43 years were included. The study comprised 30 women diagnosed with PCOS according to ESHRE/ASRM criteria and 30 healthy women with regular menstrual cycles. A single 5-mL venous blood sample was collected from each participant. Serum was separated by centrifugation and stored at -80°C until analysis. Serum BRCC36 and telomerase levels were measured using commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits. The study evaluated differences in these biomarkers between women with PCOS and healthy controls and their relationships with clinical and biochemical characteristics.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2026. szept. 24.
Kezdés
2024. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 20.
Fő szponzor
Cumhuriyet University
NCT-szám
NCT07849166

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2024. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of medications affecting sex hormone or carbohydrate metabolism.

Más betegség

  • Thyroid dysfunction, prolactinoma, Cushing disease, or late-onset congenital adrenal hyperplasia.
  • Diabetes mellitus, hypertension, dyslipidemia, coronary artery disease, or renal or hepatic dysfunction.
  • Additional gynecological disease.

Laborértékek

  • Inadequate or unsuitable blood/serum sample for laboratory analysis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18-43 years.
  • PCOS group: diagnosis of PCOS according to ESHRE/ASRM criteria, based on the presence of at least two of the following: oligo- and/or anovulation, clinical and/or biochemical hyperandrogenism, and polycystic ovarian morphology.
  • Control group: healthy women with regular menstrual cycles (21-35 days), modified Ferriman-Gallwey score \<8, and no unilateral or bilateral polycystic ovarian morphology on pelvic ultrasonography.
  • BMI \<30 kg/m².
  • No oral contraceptive use during the study period or within the previous 6 months.
  • Written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 43 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sivas Cumhuriyet University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SivasTurkey (Türkiye)Ismeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.