NCT07849543Toborzás még nem indult
Contrast-enhanced Ultrasound Evaluation of Indeterminate Ovarian Lesions: Prospective Multicenter Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn how well contrast-enhanced ultrasound (CEUS) can diagnose ovarian cancer in patients with indeterminate or suspicious ovarian/adnexal lesions identified on routine ultrasound or MRI. The main questions it aims to answer are: How accurately can qualitative CEUS imaging features distinguish malignant from benign ovarian/adnexal lesions? How consistent are the CEUS assessments among different readers, and can combining CEUS findings with MRI and clinical information improve diagnostic performance? Participants will: Undergo a baseline pelvic ultrasound followed by CEUS imaging using an intravenous ultrasound contrast agent. Receive a second contrast injection during the same examination so that additional CEUS images can be obtained. Be followed for up to 1 year, with standard-of-care imaging or pathology used as the reference for determining whether the ovarian/adnexal lesion is benign or malignant.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 190 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 24.
- Kezdés
- 2026. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2031. jan.
- Fő szponzor
- Thomas Jefferson University
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07849543
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 190
- 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2031. jan.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Subjects with any of the following will be excluded from this trial:
- Patients with physiological or definitely benign ovarian or adnexal lesions (O-RADS 1-2).
- Patients who are pregnant or lactating.
- Patients with ovarian or adnexal lesions less than 1 cm or greater than 15 cm in size.
- Patients with contraindications to CEUS.
- Patients who are medically unstable, terminally ill, or whose clinical course is unpredictable.
Kiket keres a vizsgálat
- All subjects accepted for this trial must be:
- Patients ≥ 18 years of age.
- Capable of making informed decisions regarding her treatment.
- Have an ovarian or adnexal lesion categorized as O-RADS US 3-5 on conventional US, OR
- Have an ovarian or adnexal lesion categorized as O-RADS MRI 3-5 on pelvic MRI
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.