Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07851012Toborzás még nem indult

Cardiotoxicity in Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia Patients

Assessment of Cardiotoxicity in Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia Patients: Anthracycline-Based Induction Versus Venetoclax - Hypomethylating Agent RegimensJ

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to evaluate and compare the cardiotoxic effects associated with anthracycline-based induction chemotherapy and those receiving a Venetoclax or HMA regimens after four cycles of chemotherpy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
146 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 15.
Kezdés
2026. okt. 14.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 14.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT07851012

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 146
  • 2026. okt. 14. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 14.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior history of anthracycline or venetoclax_HMAs exposure.

Más betegség

  • Persistent hemodynamically unstable arrhythmias.

Laborértékek

  • Pre-existing severe structural heart disease (e.g., severe valvular heart disease, ischemic cardiomyopathy, basal LVEF <50%).

Egyéb

  • Poor acoustic windows making reliable 2D-STE tracking impossible.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥16 years with newly diagnosed, histologically confirmed AML.Scheduled to receive either:- Cohort A (Intensive): Anthracycline-based induction - Cohort B (Non-Intensive): Venetoclax and / or Hypomethylating Agent based regimens
  • Baseline LVEF ≥ 50% as measured by standard baseline echocardiography.
  • Patient provided written, informed consent.

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.