Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07857551Toborzás még nem indult

Comparing Simulated Patients and Manikin Based Simulation in Obstetrics

Effect of Manikin and Simulated-Patient Realism on Training Experience and Performance in Emergency Team Training: A Mixed-Methods Research Programme: Substudy C - Simulated Patient vs. MamaAnne for PPH and Eclampsia Team Training

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this randomized study is to compare a live, trained simulated patient with a high-fidelity manikin in obstetric emergency team training using two standardized scenarios. The participants in this study are intact clinical teams (e.g., obstetrics, anesthesiology, and nursing/midwifery staff routinely working together in obstetric emergencies) and are recruited as a unit. Each team will either have both scenarios with the live, trained standard patient or the high fidelity manikin. Both scenarios are standardized: One scenario is about post-partum hemorrhage (PPH), a severe bleeding after giving birth, and the other scenario is about eclampsia, an emergency in obstetrics that causes hypertensive crisis and seizures. The order of scenarios is random. After each scenario all team members fill out questionnaires about realism and cognitive stress. After the second debriefing, a focus group of approximately 15 minutes is conducted with each team with a standardized procedure and questions.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 24.
Kezdés
2026. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 1.
Fő szponzor
Medical University of Vienna
NCT-szám
NCT07857551

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 72
  • 2026. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exclusion criteria are pregnancy and prior participation in a simulation study using the same obstetric scenarios.

Egyéb

  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Individual inclusion criteria are: physician, midwife, registered nurse, or paramedic; current clinical duties in obstetric or peripartum emergency care
  • written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of ViennaViennaAusztriaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.