NCT07858708Csak meghívásos
Visual Impairment and Functional Visual Performance Following Acquired Brain Injury: A Cross-Sectional Study
Objective Visual Impairment and Self-Reported Functional Visual Performance Following Acquired Brain Injury: A Cross-Sectional Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This cross-sectional observational study aims to characterize acquired visual impairment in adults with acquired brain injury and to examine the relationship between objectively identified visual impairment and self-reported functional visual performance. A total of 108 adults with acquired brain injury, including stroke, traumatic brain injury, and brain tumor, will undergo a standardized visual assessment. Objective visual function will be evaluated across five predefined domains: visual acuity, contrast sensitivity, visual field, oculomotor function, and visual attention/scanning. Self-reported functional visual performance will be assessed using the Revised Self-Report Assessment of Functional Visual Performance (R-SRAFVP). The study will determine the proportion of participants with objectively identified visual impairment and examine the association between the R-SRAFVP score and the number of objectively impaired visual domains. The distribution of impairment across the individual visual domains will also be described.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 108 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 29.
- Kezdés
- 2026. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept. 18.
- Fő szponzor
- Charles University, Czech Republic
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07858708
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 108
- 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pre-existing ocular or visual disorder of sufficient severity to prevent valid assessment of study visual outcomes or to preclude attribution of the identified impairment to acquired brain injury.
- Severe communication impairment preventing reliable completion of the required study assessments.
- Medical, neurological, behavioral, or other condition preventing reliable completion of the required study assessments.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18-85 years.
- Diagnosis of acquired brain injury, including stroke, traumatic brain injury, or brain tumor.
- Ability to participate in the required study assessment.
- Ability to understand the study procedures and provide informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| General University Hospital in Prague, 1. Faculty of Medicine, Charles University | Prague | Csehország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.