Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07860203Toboroz

Stellate Ganglion Block and Dexmedetomidine for Postoperative Sleep in Women Undergoing Laparoscopic Gynecologic Surgery

Effects of Stellate Ganglion Block Combined With Dexmedetomidine on Postoperative Sleep Quality in Patients Undergoing Laparoscopic Gynecological Surgery: A Randomized Controlled 2×2 Factorial Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Study Objectives This study aims to investigate the effects of preoperative stellate ganglion block and intraoperative intravenous dexmedetomidine on postoperative sleep disturbance in patients undergoing laparoscopic gynecologic surgery, with the goals of reducing pain and postoperative adverse reactions and identifying an effective, safe, economical, and broadly applicable intervention strategy that may facilitate emergence from anesthesia, accelerate postoperative recovery, shorten the length of hospital stay, and reduce hospitalization costs. This trial aims to determine whether preoperative stellate ganglion block (SGB) and intraoperative intravenous dexmedetomidine (DEX) can improve postoperative sleep quality in patients undergoing laparoscopic gynecologic surgery, and whether the combination of these two interventions provides an interaction effect or additional ben

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 25.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Catherin Zhang
NCT-szám
NCT07860203

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of upper respiratory tract infection within the previous 2 weeks;

Más betegség

  • Severe preoperative cardiac, hepatic, renal, or other organ dysfunction;
  • Allergy to the local anesthetic used in the study, infection at the puncture site, or coagulation abnormalities;
  • Cognitive impairment, hearing impairment, language impairment, a history of psychiatric illness, or difficulty communicating or cooperating because of a psychiatric disorder.

Egyéb

  • Preoperative sore throat or hoarseness;
  • Anticipated difficult tracheal intubation (Mallampati class III or IV, potential facial deformity, mouth opening <3 finger breadths, etc.);

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III;
  • Age 18-75 years;
  • Scheduled to undergo laparoscopic gynecologic surgery (laparoscopic hysterectomy or laparoscopic surgery for uterine fibroids).

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Huai'an Second People's HospitalHuai'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.