Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07860866Toborzás még nem indult

Blood Biomarkers for Breast Cancer Treatment Response

Prospective Plasma Biomarker Study to Predict 2nd Line Endocrine Therapy Response in ER+ Metastatic Breast Cancer (TrackER)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study looks at whether a simple blood test can help predict how well a breast cancer treatment will work. It follows patients with advanced hormone receptor-positive breast cancer whose cancer has progressed after their first treatment. Researchers collect a blood sample when patients start a second hormone therapy treatment and may collect additional samples over time. By comparing blood test results with patient outcomes, the study aims to identify biomarkers that can predict which patients are most likely to benefit from treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 16.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 1.
Fő szponzor
University of Pittsburgh
NCT-szám
NCT07860866

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Medical condition or social situation that may preclude adherence to the protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must be ≥18 years of age
  • Cytologically or histologically confirmed invasive breast cancer that is:
    • Clinical stage IV
    • HR positive
    • Progressing on first line treatment
  • ECOG 0-2
  • Locally assessed ER+.
  • Locally assessed HER2-negative (IHC 2+/FISH-negative or IHC 0 or 1+ /either FISH-negative or untested).
  • No prior chemotherapy
  • Must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Must be willing to provide serial blood samples for the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UPMC/Magee HospitalPittsburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.