Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07861386Fut, nem toboroz

Emulation of the MAVERICC Trial Using Specialty Oncology Electronic Health Records Databases

Emulation of the MAVERICC (NCT01374425) Trial Using Specialty Oncology Electronic Health Records Databases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial emulation study aims to emulate the MAVERICC trial (NCT01374425) using real-world specialty oncology electronic health record data and to investigate the concordance between the trial's original and emulated treatment effect estimates on overall survival (OS). MAVERICC was a Phase II, open-label, randomized study assessing the efficacy and safety of modified leucovorin/5-fluorouracil/ oxaliplatin plus bevacizumab (mFOLFOX6-BV) with leucovorin/5-fluorouracil/irinotecan plus bevacizumab (FOLFIRI-BV) in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer (mCRC).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
9978 (tényleges)
Első benyújtás
2026. szept. 29.
Kezdés
2026. aug. 20.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 20.
Fő szponzor
Brigham and Women's Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07861386

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 9978
  • 2026. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic treatment for metastatic colorectal cancer.
  • Adjuvant chemotherapy within 12 months before study regimen initiation.
  • Use of an investigational agent within 28 days before study regimen initiation.

Más betegség

  • Another primary malignancy within five years before study regimen initiation, except cervical carcinoma in situ, basal or squamous cell skin cancer, localized prostate cancer, or ductal carcinoma in situ.

Egyéb

  • Evidence of brain metastases at or before study regimen initiation.
  • Other anticancer treatment during the treatment assessment window, where ascertainable in the database.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older at first-line study regimen initiation.
  • Metastatic colorectal cancer documented in a specialty oncology electronic health record.
  • Initiation of FOLFIRI plus bevacizumab or mFOLFOX6 plus bevacizumab as first-line systemic treatment for metastatic disease.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1 when ascertainable in the database.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brigham and Women's HospitalSomervilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.