NCT07861685Toboroz
Role of Postpartum Furosemide in Recovery of Patients With Severe Preeclampsia
Efficacy of Postpartum Furosemide in Patients With Severe Preeclampsia: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial will compare oral furosemide with placebo for improving blood pressure control in women with severe preeclampsia after delivery. Participants will receive either 20 mg of furosemide or a placebo tablet once daily for 5 days, in addition to standard postpartum treatment for high blood pressure. Blood pressure, symptoms, adverse events, and the need for additional antihypertensive medication will be monitored for 7 days after delivery. The study will assess whether adding furosemide helps achieve better postpartum blood pressure control compared with placebo.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 434 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 1.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 15.
- Fő szponzor
- Lady Reading Hospital, Pakistan
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07861685
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 434
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of allergy to furosemide or prior use of diuretics before randomization
Más betegség
- History of underlying cardiac disease during pregnancy or postpartum
- Known rheumatologic disease or advanced diabetes
- History of thyroid disorders or other medical illnesses that may interfere with blood pressure management
Laborértékek
- Pre-existing renal dysfunction or serum creatinine \>1.2 mg/dL on medical record
Egyéb
- Significant hypokalemia (K \<3 mEq/L) before enrollment
Kiket keres a vizsgálat
- Women aged 18 to 45 years
- Any parity
- Gestational age \>28 weeks based on LMP
- Severe preeclampsia as per the study operational definition
Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Lady Reading Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Peshawar | Pakisztán | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.