NCT07862751Toborzás még nem indult2. fázis
US/PA/E Imaging for Early Identification of Tumor Response in Patients With Stage II-III Triple Negative Breast Cancer Receiving Neoadjuvant Immunotherapy and Chemotherapy
Early Identification of Tumor Response in Patients With Stage II-III Triple Negative Breast Cancer Undergoing Neoadjuvant Immunotherapy With Chemotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical trial studies how well ultrasound/photoacoustic/elasticity (US/PA/E) imaging works for early identification of tumor response in patients with stage II-III triple-negative breast cancer receiving immunotherapy and chemotherapy before surgery (neoadjuvant). US imaging uses high-energy sound waves to look at tissues and organs inside the body. The sound waves make echoes that form pictures of the tissues and organs on a computer screen. PA imaging delivers laser light into tissue which produces ultrasonic waves which are then converted into images. Elastography (i.e., elasticity [E]) imaging uses sound waves to send vibrations into a specific organ and measures how fast those vibrations move. The vibrations move faster through areas of stiff tissue and a computer uses these measurements to make an image of those areas. Combined US/PA/E imaging using the Vevo F2 and Vevo LAZR-X20 devices may be safe and provide earlier information about tumor response to standard neoadjuvant immunotherapy and chemotherapy than current standard imaging.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 2.
- Kezdés
- 2027. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Emory University
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT07862751
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 32
- 2027. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Acute bacterial or fungal infection requiring intravenous (IV) antibiotics at time of registration
Egyéb
- Is pregnant or breastfeeding or expecting to conceive or father children within the projected duration of the trial
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Patients with stage II-III triple negative breast cancer, per American Society of Clinical Oncology-College of American Pathologists (ASCO-CAP) guidelines
- Deemed clinically appropriate for KEYNOTE-522 regimen based on performance status and laboratory findings
- No signs of metastatic disease
- Female patients must have a negative urine or serum pregnancy at screening (pregnancy test is not required for patients with bilateral oophorectomy and/or hysterectomy or for those patients who are > 1 year postmenopausal)
- All patients of reproductive potential must agree to use an approved form of contraception
- Must provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Emory University Hospital/Winship Cancer Institute | Atlanta | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.