NCT07865117Toboroz
Development of a Digital Personalised Nutrition Tool for Adolescents Undergoing Cancer Treatment
Digital Innovation for Personalised Nutrition in Adolescent Oncology
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to develop and test MybYte, a smartphone tool designed to support personalised nutrition for teenagers aged 12-18 undergoing cancer treatment. MybYte will ask short questions about eating, appetite and treatment-related symptoms and provide personalised nutrition advice developed by healthcare professionals. In Phase 1, around 15 teenagers will help co-design and refine the tool through interviews and feedback. In Phase 2, around 15 newly diagnosed teenagers will use MybYte for one week each month over six months, alongside routine assessments of nutrition, body composition, taste, energy needs and quality of life. The study will assess whether MybYte is acceptable, practical and helpful for teenagers receiving cancer treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 29.
- Kezdés
- 2026. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc.
- Fő szponzor
- KU Leuven
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07865117
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2029. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently on a palliative care trajectory.
Más betegség
- Medical instability or clinical condition deemed too unwell for participation, as determined by the treating clinician.
Egyéb
- Presence of cognitive, developmental, or neurological impairments that compromise the ability to provide informed consent or assent, or that impair \ independent use of a digital tool
- Admitted to the intensive care unit during the enrollment period.
Kiket keres a vizsgálat
- Written informed consent has been obtained from a parent/legal guardian.
- Written assent has been obtained from participants.
- Aged between 12 and 18 years at the time of enrolment.
- Ability to use a smartphone independently.
- Adequate cognitive capacity to participate in study procedures, as determined by the research team.
- Proficiency in Dutch
- For Phase 1:
- Currently receiving, or having previously received cancer treatment (including chemotherapy) at University Hospitals Leuven within the specified age range.
- For Phase 2:
- New histological diagnosis of cancer
- Enrolled into the study within 6 weeks of diagnosis.
- Currently receiving cancer treatment (including chemotherapy) at University Hospitals Leuven.
Életkor a regiszterben: 12 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospitals Leuven (UZ Leuven) | Leuven | Belgium | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.