Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07867626Toborzás még nem indult2. fázis

Phase II De-Escalation Study of Metronomic Decitabine/Cedazuridine Plus Venetoclax in AML

A Phase II De-Escalation Study of Metronomic Decitabine/Cedazuridine Plus Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Maintenance.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the 12-month relapse free survival with weekly Decitabine/cedazuridine plus Venetoclax in AML maintenance after achieving composite CR (CR, CRi, CRh)

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
41 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 25.
Kezdés
2026. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Rutgers, The State University of New Jersey
NCT-szám
NCT07867626

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 41
  • 2026. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Progression or relapse after induction standard HMAs + Venetoclax therapy
  • Uncontrolled infection, active CNS disease, or concurrent malignancy requiring systemic therapy
  • Candidate for intensive chemotherapy
  • Uncontrolled infection, active CNS disease, or concurrent malignancy requiring systemic therapy
  • Candidate for stem cell transplant

Más betegség

  • Inability to take oral medication or presence of malabsorption syndrome or any other uncontrolled gastrointestinal condition

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed AML (WHO 2022 classification or ICC 2022 classification)
  • Participants must be considered Ineligible for intensive induction defined by the following:
    • Age 75 years or older, or
    • Age 18 to 74 years with at least one of the following comorbidities:
    • Severe cardiac disorder (eg, congestive heart failure requiring treatment, ejection fraction ≤50%, or chronic stable angina). ii) Severe pulmonary disorder (eg, DLCO ≤65% or FEV1 ≤65%). iii) Creatinine clearance ≥30 mL/min to <45 mL/min iv) Moderate hepatic impairment with total bilirubin >1.5 to ≤3.0 × upper limit of normal (ULN).
  • Must have achieved CR,CRh, CRi, following induction with maximum 3 cycles of standard IV HMAs and venetoclax.
  • Able to provide informed consent
  • Prior and concomitant hydroxyurea is permitted
  • ECOG performance status 0 to 3

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rutgers Cancer InstituteNew BrunswickEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.