NCT07867626Toborzás még nem indult2. fázis
Phase II De-Escalation Study of Metronomic Decitabine/Cedazuridine Plus Venetoclax in AML
A Phase II De-Escalation Study of Metronomic Decitabine/Cedazuridine Plus Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Maintenance.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the 12-month relapse free survival with weekly Decitabine/cedazuridine plus Venetoclax in AML maintenance after achieving composite CR (CR, CRi, CRh)
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 41 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 25.
- Kezdés
- 2026. szept. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún.
- Fő szponzor
- Rutgers, The State University of New Jersey
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT07867626
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 41
- 2026. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Progression or relapse after induction standard HMAs + Venetoclax therapy
- Uncontrolled infection, active CNS disease, or concurrent malignancy requiring systemic therapy
- Candidate for intensive chemotherapy
- Uncontrolled infection, active CNS disease, or concurrent malignancy requiring systemic therapy
- Candidate for stem cell transplant
Más betegség
- Inability to take oral medication or presence of malabsorption syndrome or any other uncontrolled gastrointestinal condition
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Newly diagnosed AML (WHO 2022 classification or ICC 2022 classification)
- Participants must be considered Ineligible for intensive induction defined by the following:
- Age 75 years or older, or
- Age 18 to 74 years with at least one of the following comorbidities:
- Severe cardiac disorder (eg, congestive heart failure requiring treatment, ejection fraction ≤50%, or chronic stable angina). ii) Severe pulmonary disorder (eg, DLCO ≤65% or FEV1 ≤65%). iii) Creatinine clearance ≥30 mL/min to <45 mL/min iv) Moderate hepatic impairment with total bilirubin >1.5 to ≤3.0 × upper limit of normal (ULN).
- Must have achieved CR,CRh, CRi, following induction with maximum 3 cycles of standard IV HMAs and venetoclax.
- Able to provide informed consent
- Prior and concomitant hydroxyurea is permitted
- ECOG performance status 0 to 3
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rutgers Cancer Institute | New Brunswick | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.