Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07867704Toborzás még nem indult

Feasibility and Efficiency Study for the Implementation of a New Screening Method for Patients With Acute Myeloid Leukemia, in Laboratory Practice

Feasibility and Efficiency Study for the Implementation of a New Screening Method for Patients With Acute Myeloid Leukemia, in Laboratory Practice RAMD (Rapid AML Mutations Detection)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective, multicenter study for the non-inferiority assessment of RAMD compared to GSS in determining the prognostic risk category according to ELN2022 for newly diagnosed AML patients on blood samples.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 5.
Kezdés
2027. jan.
Elsődleges befejezés
2029. jan.
Fő szponzor
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
NCT-szám
NCT07867704

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2027. jan. és az elsődleges befejezés (2029. jan.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Diagnosis of secondary AML

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with de novo AML, includind Acute Promyelocytic Leukemia (APL), untreated, newly diagnosed according to WHO/ICC 2022 criteria based on conventional cytological, cytogenetic, and immunophenotypic disease characterization
  • Signed written informed consent according to ICH/EU/GCP and national local laws.
  • Availability of 1 aliquot of White Blood Cells pellet (≥3x106 WBCs or purified from ≥1.5mL of blood) from bone marrow (BM) or peripheral blood (PB) collected at diagnosis for RAMD. The aliquot should be stored at -90°C until shipment.
  • Age ≥ 18 years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.