An Observational Study of LEQEMBI in Routine Clinical Practice in Taiwan

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary purpose of this study is to describe the incidence and severity of known adverse events, including amyloid-related imaging abnormalities (ARIA)-oedema/effusion (ARIA-E), ARIA-microhemorrhage and haemosiderin deposit (ARIA-H), intracerebral hemorrhage greater than 1 cm, and anaphylaxis (stratified by apolipoprotein E4 variant [APOE4] genotype, concomitant antithrombotic therapy, and comorbid cerebral amyloid angiopathy [CAA]), in participants treated with LEQEMBI in routine clinical practice in Taiwan. To describe previously unknown adverse events related to long-term safety of LEQEMBI in routine clinical practice, which were not identified in clinical development, as assessed by serious suspected adverse reactions and adverse reactions leading to discontinuation of LEQEMBI treatment. To describe progression to the next stage of Alzheimer's Disease (AD) in routine clinical practice. To describe drug utilization of LEQEMBI and effectiveness of risk minimization measures in routine clinical practice.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 100
• 2026. okt. 29. és az elsődleges befejezés (2030. szept. 30.) között
• 12 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.