Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07870265Toboroz

Detection of the BRAF V600E Mutation in Liquid Biopsy Using the CRISPR/Cas12a System

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this prospective, low-interventional study is to develop and optimize a highly sensitive and specific method for the detection of the BRAF V600E mutation in liquid biopsy samples from patients with unresectable metastatic melanoma after disease relapse. The method will be based on a CRISPR/Cas12a system combined with isothermal amplification and endpoint electrochemical detection using electrode chips and low-cost instrumentation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 6.
Kezdés
2026. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 20.
Fő szponzor
Masaryk Memorial Cancer Institute
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT07870265

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 17
  • 2026. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving palliative care with an estimated life expectancy ≤ 3 months.
  • Severe alcohol and/or drug abuse during therapy.

Más betegség

  • Operable disease relapse.

Életkor

  • Age under 18 years.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Inability to obtain a valid biological sample for molecular analysis

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Subject willing and able to provide written informed consent for biological sample collection.
  • Ability to communicate effectively with the investigator in the local language, as well as the ability to understand and comply with study requirements.
  • Histologically confirmed malignant melanoma.
  • Radiologically or histologically confirmed disease relapse.
  • Feasibility/possibility of peripheral blood sampling for ctDNA analysis.
  • Documented, known *BRAF* mutation status (wild-type vs. V600E).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Masaryk Memorial Cancer InstituteBrnoCsehországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.