NCT07870668Befejeződött4. fázis
Intermittent Phentermine for Obesity and Body Composition
Adaptive Pharmacotherapy in Obesity: Intermittent Phentermine Improves Visceral Adiposity and Body Composition
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study evaluated the effects of intermittent phentermine treatment on body fat, estimated visceral adiposity, body composition, and tolerability in adults with overweight or obesity. A total of 600 adults aged 21 to 40 years with a body mass index (BMI) between 27 and 35 kg/m² participated in a single-center, randomized, four-group clinical trial conducted at Hospital Médica Campestre in León, Guanajuato, Mexico. Participants were assigned to lifestyle modification alone or lifestyle modification combined with phentermine at doses of 15 mg, 30 mg, or 37.5 mg daily. Phentermine was administered intermittently using a schedule of three months of treatment followed by one month without medication during a 14-month observation period. All participants received nutritional guidance and physical activity recommendations. Body composition was assessed using bioelectrical impedance analysis and three-dimensional body scanning. The primary outcome was the relative percentage reduction in total body fat from baseline to Month 14. Secondary outcomes included estimated visceral adiposity, waist circumference, lean body mass, body weight, BMI, medication adherence, resting heart rate, blood pressure, treatment-emergent adverse events, and treatment discontinuation. The study aimed to evaluate the dose-response effects of intermittent phentermine on body composition and the balance between efficacy and tolerability.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 600 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 6.
- Kezdés
- 2024. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 15.
- Fő szponzor
- OSCAR MANUEL TORRES FALCON
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07870668
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 600
- 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known contraindication to sympathomimetic therapy.
Más betegség
- Uncontrolled hypertension.
- Clinically significant cardiovascular disease.
- Medical or psychiatric conditions judged to make participation unsafe or compromise protocol adherence.
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 21 to 40 years.
- Body mass index (BMI) 27 to 35 kg/m².
- Eligible for structured obesity treatment.
- Willingness to complete serial body-composition assessments.
Életkor a regiszterben: 21 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Medica Campestre | León | Mexikó | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.