Belépés

NCT07871097Toboroz4. fázis

Acute Treatment of Vestibular Migraine by Rimegepant

Efficacy of Rimegepant in the Treatment of Acute Vestibular Migraine -- Multicenter, Prospective, Cross-design, Randomized, Placebo-controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate whether rimegepant improves acute vestibular symptoms and accompanying discomforts in patients with vestibular migraine.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 24.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 30.
Fő szponzor
Wensheng Qu
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT07871097

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known pregnancy or lactation, or a positive pregnancy test prior to randomization.
  • Initiation or dose adjustment of any preventive migraine therapy within 3 months prior to study drug administration.
  • Use of any other anti-vertigo or analgesic medication within 6 hours before study drug administration.

Más betegség

  • Presence of other disorders causing acute vestibular symptoms (e.g., Ménière's disease, otitis media).
  • Coexisting non-vertiginous dizziness (e.g., dizziness due to panic disorder), unless the patient can clearly distinguish these episodes from vestibular-migraine attacks.
  • Severe cardiovascular or cerebrovascular disease.
  • Contraindication or hypersensitivity to any medications used in the study.
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study or poses significant risk.

Laborértékek

  • Severe hepatic dysfunction (ALT and/or AST >3× upper limit of normal) or renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min).

Egyéb

  • Alcohol abuse or substance abuse.
  • Participation in another interventional clinical study that could affect outcome assessment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-60 years, male or female.
  • Diagnosis of vestibular migraine according to the Bárány Society criteria.
  • ≥4 episodes of characteristic vestibular symptoms in the past year, each of moderate to severe intensity and lasting >2 hours (without intervention).
  • Signed informed consent obtained from the participant.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WuhanKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.