NCT07871097Toboroz4. fázis
Acute Treatment of Vestibular Migraine by Rimegepant
Efficacy of Rimegepant in the Treatment of Acute Vestibular Migraine -- Multicenter, Prospective, Cross-design, Randomized, Placebo-controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate whether rimegepant improves acute vestibular symptoms and accompanying discomforts in patients with vestibular migraine.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 24.
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov. 30.
- Fő szponzor
- Wensheng Qu
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT07871097
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 80
- 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known pregnancy or lactation, or a positive pregnancy test prior to randomization.
- Initiation or dose adjustment of any preventive migraine therapy within 3 months prior to study drug administration.
- Use of any other anti-vertigo or analgesic medication within 6 hours before study drug administration.
Más betegség
- Presence of other disorders causing acute vestibular symptoms (e.g., Ménière's disease, otitis media).
- Coexisting non-vertiginous dizziness (e.g., dizziness due to panic disorder), unless the patient can clearly distinguish these episodes from vestibular-migraine attacks.
- Severe cardiovascular or cerebrovascular disease.
- Contraindication or hypersensitivity to any medications used in the study.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study or poses significant risk.
Laborértékek
- Severe hepatic dysfunction (ALT and/or AST >3× upper limit of normal) or renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min).
Egyéb
- Alcohol abuse or substance abuse.
- Participation in another interventional clinical study that could affect outcome assessment.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-60 years, male or female.
- Diagnosis of vestibular migraine according to the Bárány Society criteria.
- ≥4 episodes of characteristic vestibular symptoms in the past year, each of moderate to severe intensity and lasting >2 hours (without intervention).
- Signed informed consent obtained from the participant.
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tongji Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Wuhan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.